Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esposizione precoce degli studenti di medicina ai turni notturni: impatto sul benessere e sull'ansia

26 marzo 2021 aggiornato da: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Si tratta di uno studio interventistico che valuta l'impatto dell'"accompagnamento dei turni notturni" all'inizio della scuola di medicina, sul benessere e sul livello di ansia degli studenti durante i loro primi turni notturni ufficiali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Libano
    • N/A (n/a)
      • Beyrouth, N/A (n/a), Libano, 1003
        • Saint Joseph University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti della classe del 2021 presso la Facoltà di Medicina della Saint Joseph University al quinto anno (Med 2).

Criteri di esclusione:

  • studente che è già stato a chiamata durante stage in Libano o all'estero, nonché studenti in altri anni di medicina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di affiancamento notturno
Studenti di medicina che hanno partecipato a un programma di affiancamento notturno prima dei loro primi turni notturni ufficiali
Altro: Programma di affiancamento notturno
La nostra popolazione, composta da 70 studenti, è stata divisa in due gruppi randomizzati in modo casuale: 31 (44,3%) avevano cinque turni notturni di affiancamento prima dei loro primi turni notturni ufficiali e 39 (55,7%) non hanno partecipato al programma di affiancamento.
Nessun intervento: Nessun programma di pedinamento notturno
Studenti di medicina che non hanno partecipato al programma di affiancamento notturno prima dei loro primi turni notturni ufficiali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario
Lasso di tempo: 6 mesi
Dopo che il programma di affiancamento è stato completato, entrambi i gruppi di studenti di medicina (quelli che hanno partecipato al programma di affiancamento e quelli che non l'hanno fatto), devono compilare un questionario che valuti il ​​loro benessere e il loro livello di ansia riguardo ai loro primi turni notturni ufficiali. Il nostro risultato primario è valutare l'impatto del programma di affiancamento sul benessere degli studenti di medicina e sul loro livello di ansia.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St Joseph University, Beirut, Lebanon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StJosephBeirut

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di affiancamento notturno

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Vietnam

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi