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Exposição Precoce de Estudantes de Medicina ao Turno Noturno: Impacto no Bem-Estar e na Ansiedade

26 de março de 2021 atualizado por: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Trata-se de um estudo de intervenção avaliando o impacto de 'sombrar turnos noturnos' no início da faculdade de medicina, no bem-estar e no nível de ansiedade de um aluno durante seus primeiros turnos noturnos oficiais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • N/A (n/a)
      • Beyrouth, N/A (n/a), Líbano, 1003
        • Saint Joseph University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos da turma de 2021 da Faculdade de Medicina da Saint Joseph University em seu quinto ano (Med 2).

Critério de exclusão:

  • aluno que já tenha estado de plantão durante estágios no Líbano ou no exterior, bem como alunos em outros anos médicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de sombreamento noturno
Estudantes de medicina que participaram de um programa de acompanhamento noturno antes de seus primeiros turnos noturnos oficiais
Nossa população, composta por 70 alunos, foi dividida em dois grupos aleatoriamente randomizados: 31 (44,3%) cumpriram cinco plantões noturnos anteriores ao primeiro plantão noturno oficial e 39 (55,7%) não participaram do programa de sombreamento.
Sem intervenção: Nenhum programa de sombreamento noturno
Estudantes de medicina que não participaram do programa de acompanhamento noturno antes de seus primeiros turnos noturnos oficiais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário
Prazo: 6 meses
Após a conclusão do programa de shadowing, os dois grupos de estudantes de medicina (os que participaram do programa de shadowing e os que não participaram) devem preencher um questionário que avalia seu bem-estar e nível de ansiedade em relação aos primeiros plantões noturnos oficiais. Nosso principal resultado é avaliar o impacto do programa de shadowing no bem-estar dos estudantes de medicina e seu nível de ansiedade.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • StJosephBeirut

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa de sombreamento noturno

3
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