Vroege blootstelling van medische studenten aan nachtdiensten: impact op welzijn en angst
26 maart 2021 bijgewerkt door: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Dit is een interventionele studie die de impact beoordeelt van 'meelopen met nachtdiensten' vroeg tijdens de medische opleiding, op het welzijn en de mate van angst van studenten tijdens hun eerste officiële nachtdiensten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Libanon, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten van de klas van 2021 aan de Faculteit Geneeskunde van de Saint Joseph University in hun vijfde jaar (Med 2).
Uitsluitingscriteria:
- student die al oproepbaar is geweest tijdens stages in Libanon of in het buitenland, evenals studenten in andere medische jaren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Nachtdienst schaduwprogramma
Geneeskundestudenten die voorafgaand aan hun eerste officiële nachtdiensten deelnamen aan een schaduwprogramma voor nachtdiensten
|
Onze populatie, bestaande uit 70 studenten, was verdeeld in twee willekeurig gerandomiseerde groepen: 31 (44,3%) hadden vijf nachtdienst schaduwdienst voorafgaand aan hun eerste officiële nachtdienst, en 39 (55,7%) namen niet deel aan het schaduwprogramma.
|
|
Geen tussenkomst: Geen schaduwprogramma voor nachtdiensten
Geneeskundestudenten die voorafgaand aan hun eerste officiële nachtdiensten niet deelnamen aan het schaduwprogramma in de nachtdienst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Nadat het schaduwprogramma is voltooid, moeten beide groepen geneeskundestudenten (degenen die hebben deelgenomen aan het schaduwprogramma en degenen die niet hebben deelgenomen) een vragenlijst invullen die hun welzijn en mate van angst beoordeelt met betrekking tot hun eerste officiële nachtdiensten.
Ons primaire resultaat is het evalueren van de impact van het schaduwprogramma op het welzijn van medische studenten en hun angstniveau.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- StJosephBeirut
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .