Tidlig eksponering av medisinstudenter for nattskift: innvirkning på trivsel og angst
26. mars 2021 oppdatert av: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Dette er en intervensjonsstudie som vurderer virkningen av å "skygge nattskift" tidlig under medisinstudiet, på trivselen og angstnivået til en student under deres første offisielle nattskift.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Libanon, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter i klassen 2021 ved Det medisinske fakultet ved Saint Joseph University i sitt femte år (Med 2).
Ekskluderingskriterier:
- student som allerede har vært på vakt under praksis i Libanon eller i utlandet, samt studenter i andre medisinske år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skyggeprogram for nattskift
Medisinstudenter som deltok i et skyggeprogram for nattskift før deres første offisielle nattskift
|
Befolkningen vår, som består av 70 studenter, ble delt inn i to tilfeldig randomiserte grupper: 31 (44,3 %) hadde skyggeplikt på fem nattskift før de første offisielle nattevaktene deres, og 39 (55,7 %) deltok ikke i skyggeprogrammet.
|
|
Ingen inngripen: Ingen skyggeprogram for nattskift
Medisinstudenter som ikke deltok i skyggeprogrammet for nattskift før deres første offisielle nattskift
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
|
Etter at skyggeprogrammet er fullført, må begge gruppene med medisinstudenter (de som deltok i skyggeprogrammet og de som ikke gjorde det), fylle ut et spørreskjema som vurderer deres velvære og angstnivå angående deres første offisielle nattskift.
Vårt primære resultat er å evaluere virkningen av skyggeprogrammet på medisinstudenters velvære og deres angstnivå.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- StJosephBeirut
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .