- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04822454
Wczesna ekspozycja studentów medycyny na nocne zmiany: wpływ na samopoczucie i niepokój
26 marca 2021 zaktualizowane przez: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Jest to interwencyjne badanie oceniające wpływ nocnych zmian na wczesnym etapie szkoły medycznej na samopoczucie i poziom niepokoju studentów podczas ich pierwszych oficjalnych nocnych zmian.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Liban, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci klasy 2021 na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Świętego Józefa na piątym roku (Med 2).
Kryteria wyłączenia:
- student, który był już na dyżurze podczas staży w Libanie lub za granicą, a także studenci innych lat medycznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Program cieniowania nocnej zmiany
Studenci medycyny, którzy uczestniczyli w programie obserwacji nocnej zmiany przed pierwszą oficjalną nocną zmianą
|
Nasza populacja, składająca się z 70 studentów, została podzielona na dwie losowo wybrane grupy: 31 (44,3%) miało pięć nocnych dyżurów przed pierwszą oficjalną nocną zmianą, a 39 (55,7%) nie brało udziału w programie obserwacji.
|
Brak interwencji: Brak nocnego programu cieniowania
Studenci medycyny, którzy nie brali udziału w programie nocnej zmiany przed swoimi pierwszymi oficjalnymi nocnymi zmianami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Kwestionariusz
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Po zakończeniu programu shadowingu obie grupy studentów medycyny (zarówno tych, którzy uczestniczyli w programie shadowingu, jak i tych, którzy nie uczestniczyli w programie), muszą wypełnić kwestionariusz oceniający ich samopoczucie i poziom niepokoju w związku z pierwszymi oficjalnymi nocnymi dyżurami.
Naszym głównym wynikiem jest ocena wpływu programu shadowingu na samopoczucie studentów medycyny i ich poziom lęku.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- StJosephBeirut
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Program cieniowania nocnej zmiany
-
Changi General HospitalZakończony
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United KingdomZakończonyBezdech senny, Obturacyjny | Położeniowy bezdech sennyZjednoczone Królestwo