Application de réalité virtuelle dans l'administration de la chimiothérapie chez le personnel infirmier
27 mai 2021 mis à jour par: Taipei Medical University
La présente étude vise à concevoir un programme de formation à la chimiothérapie avec l'utilisation de la réalité virtuelle parmi le personnel infirmier.
Ensuite, les enquêteurs conçoivent un protocole pour comparer les effets de la formation dans le programme VR et le document ISO.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au fur et à mesure que la technologie progresse, les appareils mobiles se sont progressivement transformés en appareils portables.
De plus, la réalité virtuelle (VR), la réalité augmentée (AR) et la réalité mixte (MR) sont de plus en plus appliquées dans des domaines médicaux tels que l'éducation et la formation médicales, la simulation chirurgicale, la réadaptation neurologique, la psychothérapie et la télémédecine.
Les résultats de la recherche démontrent la capacité de la VR, de la RA et de la RM à atténuer les inconvénients souvent associés aux soins médicaux traditionnels, à réduire les incidents de faute médicale causés par des opérations non qualifiées et à réduire le coût de l'éducation et de la formation médicales.
De plus, l'application de ces technologies a amélioré l'efficacité de l'éducation et de la formation médicales, élevé le niveau de diagnostic et de traitement, amélioré la relation médecin-patient et renforcé l'efficacité de l'exécution médicale.
La présente étude vise à concevoir un programme de formation pour la chimiothérapie à l'aide de VR.
Ensuite, les enquêteurs conçoivent un protocole pour comparer les effets de la formation dans le programme VR et le document ISO.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei county, Taïwan, 110
- Taipei Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le personnel qui a besoin de mettre en œuvre des compétences en chimiothérapie à l'hôpital. Âge supérieur à 20 ans.
Critère d'exclusion:
- Refuser de rejoindre l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Expérimental : Intervention
Le groupe expérimental utilise le programme VR pour entraîner les compétences en chimiothérapie.
Utilisez un logiciel VR pour créer un programme de formation.
|
Utilisez un logiciel VR pour créer un programme de formation.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Aucune intervention : soins habituels
Formation à la chimiothérapie comme soins habituels (pour la formation aux compétences en chimiothérapie).
|
Formation à la chimiothérapie comme soins habituels (pour la formation aux compétences en chimiothérapie).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de l'examen clinique objectif structuré (score ECOS)
Délai: Un mois
|
Un mois après l'intervention, nous évaluons le score OSCE à partir de la participation, allant de 0 à 100, un score plus élevé signifie une meilleure note.
|
Un mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de compétence d'auto-évaluation
Délai: Un mois
|
La confiance du score de compétence d'auto-évaluation après l'intervention.
Gamme de 0 à 100, un score plus élevé signifie une meilleure note.
|
Un mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissances et attitude (pré-test)
Délai: données de base
|
Connaissances et attitude en matière de chimiothérapie, plage de 5 à 50, un score plus élevé signifie une attitude plus élevée envers la chimiothérapie
|
données de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mars 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
28 février 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
28 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2021
Première publication (RÉEL)
12 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- VR for nurse
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .