Применение виртуальной реальности при проведении химиотерапии в медицинском персонале
27 мая 2021 г. обновлено: Taipei Medical University
Настоящее исследование направлено на разработку программы обучения химиотерапии с использованием виртуальной реальности для медперсонала.
Затем исследователи разрабатывают протокол для сравнения эффектов обучения в программе VR и документе ISO.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
По мере развития технологий мобильные устройства постепенно превращаются в носимые устройства.
Кроме того, виртуальная реальность (VR), дополненная реальность (AR) и смешанная реальность (MR) все чаще применяются в таких областях медицины, как медицинское образование и обучение, хирургическое моделирование, неврологическая реабилитация, психотерапия и телемедицина.
Результаты исследований демонстрируют способность VR, AR и MR уменьшать неудобства, которые часто связаны с традиционной медицинской помощью, сокращать случаи врачебных ошибок, вызванных неквалифицированными операциями, и снижать стоимость медицинского образования и обучения.
Более того, применение этих технологий повысило эффективность медицинского образования и обучения, подняло уровень диагностики и лечения, улучшило отношения между врачом и пациентом и повысило эффективность медицинского исполнения.
Настоящее исследование направлено на разработку программы обучения химиотерапии с использованием виртуальной реальности.
Затем исследователи разрабатывают протокол для сравнения эффектов обучения в программе VR и документе ISO.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei county, Тайвань, 110
- Taipei Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Персонал, который требует применения навыков химиотерапии в больнице. Возраст старше 20 лет.
Критерий исключения:
- Отказ от участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальный: вмешательство
Экспериментальная группа использует программу VR для тренировки навыков химиотерапии.
Используйте программное обеспечение VR для создания обучающей образовательной программы.
|
Используйте программное обеспечение VR для создания обучающей образовательной программы.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Без вмешательства: обычный уход
Обучение химиотерапии как обычное лечение (для отработки навыков химиотерапии).
|
Обучение химиотерапии как обычное лечение (для отработки навыков химиотерапии).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка объективного структурированного клинического обследования (оценка ОБСЕ)
Временное ограничение: Один месяц
|
Через месяц после вмешательства мы оцениваем количество баллов по шкале ОБСЕ от участников в диапазоне от 0 до 100, чем выше балл, тем выше оценка.
|
Один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка навыков самооценки
Временное ограничение: Один месяц
|
Уверенность в баллах навыков самооценки после вмешательства.
Диапазон от 0 до 100, более высокий балл означает лучшую оценку.
|
Один месяц
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания и отношение (предварительный тест)
Временное ограничение: исходные данные
|
Знание и отношение к химиотерапии, диапазон 5-50, более высокий балл означает более высокое отношение к химиотерапии
|
исходные данные
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 февраля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- VR for nurse
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .