- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04840732
Virtual-Reality-Anwendung in der Chemotherapie-Verwaltung im Pflegepersonal
27. Mai 2021 aktualisiert von: Taipei Medical University
Die vorliegende Studie möchte ein Trainingsprogramm für Chemotherapie mit VR unter dem Pflegepersonal entwerfen.
Dann entwerfen die Ermittler ein Protokoll, um die Trainingseffekte im VR-Programm und im ISO-Dokument zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Mit fortschreitender Technologie haben sich mobile Geräte allmählich zu tragbaren Geräten entwickelt.
Darüber hinaus werden Virtual Reality (VR), Augmented Reality (AR) und Mixed Reality (MR) zunehmend in medizinischen Bereichen wie medizinischer Aus- und Weiterbildung, chirurgischer Simulation, neurologischer Rehabilitation, Psychotherapie und Telemedizin eingesetzt.
Forschungsergebnisse zeigen die Fähigkeit von VR, AR und MR, die Unannehmlichkeiten zu lindern, die oft mit traditioneller medizinischer Versorgung verbunden sind, Fälle von medizinischem Kunstfehler durch ungelernte Operationen zu reduzieren und die Kosten für medizinische Aus- und Weiterbildung zu senken.
Darüber hinaus hat die Anwendung dieser Technologien die Wirksamkeit der medizinischen Aus- und Weiterbildung verbessert, das Diagnose- und Behandlungsniveau angehoben, die Beziehung zwischen Arzt und Patient verbessert und die Effizienz der medizinischen Durchführung gesteigert.
Die vorliegende Studie möchte ein Trainingsprogramm für die Chemotherapie unter Verwendung von VR entwerfen.
Dann entwerfen die Ermittler ein Protokoll, um die Trainingseffekte im VR-Programm und im ISO-Dokument zu vergleichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei county, Taiwan, 110
- Taipei Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Mitarbeiter, die Chemotherapie-Fähigkeiten im Krankenhaus implementieren müssen. Alter über 20 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Verweigern Sie die Teilnahme an der Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Experimentell: Intervention
Die experimentelle Gruppe nutzt das VR-Programm zum Trainieren der Chemotherapie-Fähigkeiten.
Verwenden Sie VR-Software, um ein Schulungsprogramm zu erstellen.
|
Verwenden Sie VR-Software, um ein Schulungsprogramm zu erstellen.
|
PLACEBO_COMPARATOR: Keine Intervention: übliche Pflege
Chemotherapie-Training als übliche Versorgung (zum Training der Chemotherapie-Fertigkeit).
|
Chemotherapie-Training als übliche Versorgung (zum Training der Chemotherapie-Fertigkeit).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Objective Structured Clinical Examination Score (OSCE-Score)
Zeitfenster: Ein Monat
|
Einen Monat nach der Intervention bewerten wir die OSCE-Punktzahl der Teilnehmer, Bereich von 0 bis 100, höhere Punktzahl bedeutet bessere Note.
|
Ein Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Fähigkeitspunktzahl zur Selbsteinschätzung
Zeitfenster: Ein Monat
|
Das Vertrauen der Selbsteinschätzungs-Fähigkeitspunktzahl nach der Intervention.
Bereich von 0 bis 100, höhere Punktzahl bedeutet bessere Note.
|
Ein Monat
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wissen und Einstellung (Vortest)
Zeitfenster: Basisdaten
|
Wissen und Einstellung zur Chemotherapie, Bereich 5-50, höhere Punktzahl bedeutet höhere Einstellung zur Durchführung einer Chemotherapie
|
Basisdaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. März 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
28. Februar 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
28. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- VR for nurse
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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