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Aplicación de Realidad Virtual en la Administración de Quimioterapia en Personal de Enfermería

27 de mayo de 2021 actualizado por: Taipei Medical University
El presente estudio quiere diseñar un programa de entrenamiento para la quimioterapia con el uso de RV entre el personal de enfermería. Luego, los investigadores diseñan un protocolo para comparar los efectos del entrenamiento en el programa VR y el documento ISO.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A medida que avanza la tecnología, los dispositivos móviles se han convertido gradualmente en dispositivos portátiles. Además, la realidad virtual (VR), la realidad aumentada (AR) y la realidad mixta (MR) se aplican cada vez más en campos médicos como la educación y la formación médicas, la simulación quirúrgica, la rehabilitación neurológica, la psicoterapia y la telemedicina. Los resultados de la investigación demuestran la capacidad de VR, AR y MR para mejorar los inconvenientes que a menudo se asocian con la atención médica tradicional, reducir los incidentes de negligencia médica causados ​​por operaciones no calificadas y reducir el costo de la educación y capacitación médica. Además, la aplicación de estas tecnologías ha mejorado la eficacia de la educación y la formación médica, elevado el nivel de diagnóstico y tratamiento, mejorado la relación médico-paciente y aumentado la eficiencia de la ejecución médica. El presente estudio quiere diseñar un programa de entrenamiento para quimioterapia con el uso de VR. Luego, los investigadores diseñan un protocolo para comparar los efectos del entrenamiento en el programa VR y el documento ISO.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei county, Taiwán, 110
        • Taipei Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El personal que requiere implementar la habilidad de quimioterapia en el hospital. Edad mayor de 20 años.

Criterio de exclusión:

  • Negarse a unirse al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Experimental: Intervención
El grupo experimental utiliza el programa VR para entrenar la habilidad de quimioterapia. Use el software VR para hacer un programa educativo de capacitación.
Use el software VR para hacer un programa educativo de capacitación.
PLACEBO_COMPARADOR: Sin intervención: atención habitual
Capacitación en quimioterapia como atención habitual (para capacitación en habilidades de quimioterapia).
Capacitación en quimioterapia como atención habitual (para capacitación en habilidades de quimioterapia).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen clínico estructurado objetivo (puntuación OSCE)
Periodo de tiempo: Un mes
Un mes después de la intervención, evaluamos el puntaje OSCE de los participantes, rango de 0 a 100, mayor puntaje significa mejor calificación.
Un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de habilidad de autoevaluación
Periodo de tiempo: Un mes
La confianza de la puntuación de la habilidad de autoevaluación después de la intervención. Rango de 0 a 100, mayor puntaje significa mejor calificación.
Un mes

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento y actitud (pre test)
Periodo de tiempo: datos de referencia
Conocimiento y actitud de quimioterapia, rango 5-50, una puntuación más alta significa una actitud más alta para hacer quimioterapia
datos de referencia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VR for nurse

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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