Virtual Reality-applikation i kemoterapiadministration hos sjuksköterskor
27 maj 2021 uppdaterad av: Taipei Medical University
Föreliggande studie vill utforma ett utbildningsprogram för cellgiftsbehandling med användning av VR bland sjuksköterskor.
Sedan utformar utredarna ett protokoll för att jämföra träningseffekterna i VR-programmet och ISO-dokumentet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I takt med att tekniken går framåt har mobila enheter gradvis förvandlats till bärbara enheter.
Dessutom används virtuell verklighet (VR), förstärkt verklighet (AR) och blandad verklighet (MR) alltmer inom medicinska områden som medicinsk utbildning, kirurgisk simulering, neurologisk rehabilitering, psykoterapi och telemedicin.
Forskningsresultat visar förmågan hos VR, AR och MR att lindra de olägenheter som ofta är förknippade med traditionell medicinsk vård, minska incidenter av medicinsk felbehandling orsakad av okvalificerade operationer och minska kostnaderna för medicinsk utbildning och utbildning.
Dessutom har tillämpningen av dessa teknologier förbättrat effektiviteten av medicinsk utbildning och utbildning, höjt nivån på diagnos och behandling, förbättrat läkare-patient-relationen och ökat effektiviteten i medicinsk utförande.
Föreliggande studie vill utforma ett träningsprogram för kemoterapi med användning av VR.
Sedan utformar utredarna ett protokoll för att jämföra träningseffekterna i VR-program och ISO-dokument.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei county, Taiwan, 110
- Taipei Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personalen som behöver implementera kemoterapifärdigheter på sjukhuset. Ålder över 20 år.
Exklusions kriterier:
- Vägra att gå med i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Experimentell: Intervention
Experimentgruppen använder VR-programmet för att träna kemoterapi.
Använd VR-programvara för att göra ett utbildningsprogram.
|
Använd VR-programvara för att göra ett utbildningsprogram.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ingen intervention: vanlig vård
Cytostatikaträning som vanlig vård (för träning av cellgiftsförmåga).
|
Cytostatikaträning som vanlig vård (för träning av cellgiftsförmåga).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng för objektiv strukturerad klinisk undersökning (OSCE-poäng)
Tidsram: En månad
|
En månad efter interventionen bedömer vi OSSE-poängen från deltagare, sträcker sig från 0 till 100, högre poäng betyder bättre betyg.
|
En månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självbedömning skicklighetspoäng
Tidsram: En månad
|
Förtroendet för självutvärderingsförmåga efter intervention.
Spänner från 0 till 100, högre poäng betyder bättre betyg.
|
En månad
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap och attityd (förtest)
Tidsram: utgångsdata
|
Kemoterapi kunskap och attityd, intervall 5-50, högre poäng betyder högre attityd att göra kemoterapi
|
utgångsdata
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 mars 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
28 februari 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
28 februari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2021
Första postat (FAKTISK)
12 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- VR for nurse
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .