Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality-toepassing bij toediening van chemotherapie bij verpleegkundig personeel

27 mei 2021 bijgewerkt door: Taipei Medical University
De huidige studie wil een trainingsprogramma ontwerpen voor chemotherapie met gebruik van VR onder verpleegkundigen. Vervolgens ontwerpen de onderzoekers een protocol om de trainingseffecten in het VR-programma en het ISO-document te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Naarmate de technologie vordert, zijn mobiele apparaten geleidelijk draagbare apparaten geworden. Bovendien worden virtual reality (VR), augmented reality (AR) en mixed reality (MR) steeds vaker toegepast op medische gebieden zoals medisch onderwijs en opleiding, chirurgische simulatie, neurologische revalidatie, psychotherapie en telegeneeskunde. Onderzoeksresultaten tonen het vermogen van VR, AR en MR aan om de ongemakken te verlichten die vaak gepaard gaan met traditionele medische zorg, incidenten van medische wanpraktijken veroorzaakt door ongeschoolde operaties te verminderen en de kosten van medisch onderwijs en training te verlagen. Bovendien heeft de toepassing van deze technologieën de effectiviteit van medische opleiding en training vergroot, het niveau van diagnose en behandeling verhoogd, de arts-patiëntrelatie verbeterd en de efficiëntie van de medische uitvoering verhoogd. De huidige studie wil een trainingsprogramma voor chemotherapie ontwerpen met behulp van VR. Vervolgens ontwerpen de onderzoekers een protocol om de trainingseffecten in het VR-programma en het ISO-document te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het personeel dat chemotherapie moet toepassen in het ziekenhuis. Leeftijd ouder dan 20 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen aan de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimenteel: interventie
De experimentele groep gebruikt het VR-programma om chemotherapievaardigheid te trainen. Gebruik VR-software om een ​​trainingsprogramma te maken.
Gedragsmatig: VR-trainingsprogramma
Gebruik VR-software om een ​​trainingsprogramma te maken.
PLACEBO_COMPARATOR: Geen interventie: gebruikelijke zorg
Chemotherapietraining als gebruikelijke zorg (voor het trainen van chemotherapievaardigheid).
Gedragsmatig: Gebruikelijke zorg
Chemotherapietraining als gebruikelijke zorg (voor het trainen van chemotherapievaardigheid).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective Structured Clinical Examination-score (OVSE-score)
Tijdsspanne: Een maand
Een maand na de interventie beoordelen we de OVSE-score van deelnemers, variërend van 0 tot 100, hogere score betekent beter cijfer.
Een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfevaluatie vaardigheidsscore
Tijdsspanne: Een maand
Het vertrouwen van de vaardigheidsscore van de zelfevaluatie na interventie. Bereik van 0 tot 100, hogere score betekent beter cijfer.
Een maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis en houding (pre-test)
Tijdsspanne: basisgegevens
Kennis en attitude over chemotherapie, bereik 5-50, hogere score betekent hogere attitude om chemotherapie te doen
basisgegevens

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

28 februari 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • VR for nurse

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren