- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04840732
Virtual Reality-applikasjon i kjemoterapiadministrasjon i sykepleierstaben
27. mai 2021 oppdatert av: Taipei Medical University
Denne studien ønsker å utforme et opplæringsprogram for kjemoterapi med bruk av VR blant sykepleiere.
Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-programmet og ISO-dokumentet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter hvert som teknologien utvikler seg, har mobile enheter gradvis blitt til bærbare enheter.
Videre blir virtuell virkelighet (VR), utvidet virkelighet (AR) og blandet virkelighet (MR) i økende grad brukt innen medisinske felt som medisinsk utdanning og trening, kirurgisk simulering, nevrologisk rehabilitering, psykoterapi og telemedisin.
Forskningsresultater viser evnen til VR, AR og MR til å lindre ulempene som ofte er forbundet med tradisjonell medisinsk behandling, redusere tilfeller av medisinsk feilbehandling forårsaket av ufaglærte operasjoner, og redusere kostnadene for medisinsk utdanning og opplæring.
Dessuten har bruken av disse teknologiene økt effektiviteten til medisinsk utdanning og opplæring, hevet nivået på diagnose og behandling, forbedret forholdet mellom lege og pasient og økt effektiviteten av medisinsk utførelse.
Denne studien ønsker å utforme et treningsprogram for kjemoterapi med bruk av VR.
Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-program og ISO-dokument.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei county, Taiwan, 110
- Taipei Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De ansatte som trenger å implementere kjemoterapiferdigheter på sykehuset. Alder over 20 år.
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å bli med på studiet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell: Intervensjon
Eksperimentgruppen bruker VR-programmet til å trene ferdigheter i cellegift.
Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
|
Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ingen inngrep: vanlig omsorg
Kjemoterapitrening som vanlig omsorg (for trening av kjemoterapiferdigheter).
|
Kjemoterapitrening som vanlig omsorg (for trening av kjemoterapiferdigheter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for objektiv strukturert klinisk undersøkelse (OSSE-score)
Tidsramme: En måned
|
En måned etter intervensjon vurderer vi OSSE-skåren fra deltakere, varierer fra 0 til 100, høyere score betyr bedre karakter.
|
En måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvevaluering ferdighetsscore
Tidsramme: En måned
|
Selvtilliten til ferdighetsscore for selvvurdering etter intervensjon.
Spredning fra 0 til 100, høyere poengsum betyr bedre karakter.
|
En måned
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap og holdning (forprøve)
Tidsramme: grunnlinjedata
|
Kjemoterapikunnskap og -holdning, rekkevidde 5-50, høyere poengsum betyr høyere holdning til å gjøre kjemoterapi
|
grunnlinjedata
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mars 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
28. februar 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
28. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
12. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- VR for nurse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .