Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality-applikasjon i kjemoterapiadministrasjon i sykepleierstaben

27. mai 2021 oppdatert av: Taipei Medical University
Denne studien ønsker å utforme et opplæringsprogram for kjemoterapi med bruk av VR blant sykepleiere. Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-programmet og ISO-dokumentet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter hvert som teknologien utvikler seg, har mobile enheter gradvis blitt til bærbare enheter. Videre blir virtuell virkelighet (VR), utvidet virkelighet (AR) og blandet virkelighet (MR) i økende grad brukt innen medisinske felt som medisinsk utdanning og trening, kirurgisk simulering, nevrologisk rehabilitering, psykoterapi og telemedisin. Forskningsresultater viser evnen til VR, AR og MR til å lindre ulempene som ofte er forbundet med tradisjonell medisinsk behandling, redusere tilfeller av medisinsk feilbehandling forårsaket av ufaglærte operasjoner, og redusere kostnadene for medisinsk utdanning og opplæring. Dessuten har bruken av disse teknologiene økt effektiviteten til medisinsk utdanning og opplæring, hevet nivået på diagnose og behandling, forbedret forholdet mellom lege og pasient og økt effektiviteten av medisinsk utførelse. Denne studien ønsker å utforme et treningsprogram for kjemoterapi med bruk av VR. Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-program og ISO-dokument.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei county, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De ansatte som trenger å implementere kjemoterapiferdigheter på sykehuset. Alder over 20 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å bli med på studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell: Intervensjon
Eksperimentgruppen bruker VR-programmet til å trene ferdigheter i cellegift. Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
PLACEBO_COMPARATOR: Ingen inngrep: vanlig omsorg
Kjemoterapitrening som vanlig omsorg (for trening av kjemoterapiferdigheter).
Kjemoterapitrening som vanlig omsorg (for trening av kjemoterapiferdigheter).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score for objektiv strukturert klinisk undersøkelse (OSSE-score)
Tidsramme: En måned
En måned etter intervensjon vurderer vi OSSE-skåren fra deltakere, varierer fra 0 til 100, høyere score betyr bedre karakter.
En måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvevaluering ferdighetsscore
Tidsramme: En måned
Selvtilliten til ferdighetsscore for selvvurdering etter intervensjon. Spredning fra 0 til 100, høyere poengsum betyr bedre karakter.
En måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap og holdning (forprøve)
Tidsramme: grunnlinjedata
Kjemoterapikunnskap og -holdning, rekkevidde 5-50, høyere poengsum betyr høyere holdning til å gjøre kjemoterapi
grunnlinjedata

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. februar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VR for nurse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere