Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality-applikation i kemoterapiadministration i sygeplejerskepersonale

27. maj 2021 opdateret af: Taipei Medical University
Nærværende undersøgelse ønsker at designe et træningsprogram for kemoterapi med brug af VR blandt sygeplejerskepersonalet. Derefter designer efterforskerne en protokol til at sammenligne træningseffekterne i VR-programmet og ISO-dokumentet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterhånden som teknologien udvikler sig, er mobile enheder gradvist blevet til bærbare enheder. Ydermere bliver virtual reality (VR), augmented reality (AR) og mixed reality (MR) i stigende grad anvendt inden for medicinske områder som medicinsk uddannelse og træning, kirurgisk simulering, neurologisk rehabilitering, psykoterapi og telemedicin. Forskningsresultater viser VR, AR og MRs evne til at afhjælpe de gener, der ofte er forbundet med traditionel lægebehandling, reducere hændelser af medicinsk fejlbehandling forårsaget af ufaglærte operationer og reducere omkostningerne til medicinsk uddannelse og træning. Hvad mere er, har anvendelsen af ​​disse teknologier øget effektiviteten af ​​medicinsk uddannelse og træning, hævet niveauet af diagnose og behandling, forbedret læge-patient forholdet og øget effektiviteten af ​​medicinsk udførelse. Nærværende undersøgelse ønsker at designe et træningsprogram for kemoterapi med brug af VR. Derefter designer efterforskerne en protokol til at sammenligne træningseffekterne i VR-program og ISO-dokument.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det personale, der har brug for at implementere kemoterapifærdigheder på hospitalet. Alder over 20 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Nægter at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel: Intervention
Forsøgsgruppen bruger VR-programmet til at træne kemoterapifærdigheder. Brug VR-software til at lave et træningsprogram.
Adfærdsmæssigt: VR træningsprogram
Brug VR-software til at lave et træningsprogram.
PLACEBO_COMPARATOR: Ingen indgriben: sædvanlig pleje
Kemoterapitræning som sædvanlig pleje (til træning af kemoterapifærdigheder).
Adfærdsmæssigt: sædvanlig pleje
Kemoterapitræning som sædvanlig pleje (til træning af kemoterapifærdigheder).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for objektiv struktureret klinisk undersøgelse (OSCE-score)
Tidsramme: En måned
En måned efter intervention vurderer vi OSCE-score fra deltagere, spænder fra 0 til 100, højere score betyder bedre karakter.
En måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvevaluering færdighedsscore
Tidsramme: En måned
Selvevalueringsevnens tillid efter intervention. Rækker fra 0 til 100, højere score betyder bedre karakter.
En måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden og holdning (førtest)
Tidsramme: basisdata
Kemoterapi viden og holdning, rækkevidde 5-50, højere score betyder højere holdning til at lave kemoterapi
basisdata

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. februar 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

12. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • VR for nurse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kemoterapi uddannelse

Kliniske forsøg med VR træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner