Évaluation de la prévalence de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les travailleurs de la santé (TS) dans quatre hôpitaux de la région alpine (PACAAP)
Évaluation de la prévalence de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les travailleurs de la santé (TS) dans cinq hôpitaux de la région alpine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
En France lors de la première vague de la pandémie, 30 230 soignants symptomatiques avaient été déclarés positifs. Pourtant, la prévalence de l'infection chez les professionnels de santé français reste inconnue car elle reflète principalement des infections symptomatiques.
En outre, la prévalence de l'infection a été signalée comme étant plus élevée chez les travailleurs de la santé de sexe masculin et chez ceux qui ont des rôles face aux patients. Cependant, l'impact du niveau d'exposition au SRAS-CoV-2, de l'utilisation d'équipements de protection individuelle et de l'organisation hospitalière pour prévenir l'infection et la propagation reste flou.
Notre étude vise à rapporter la séroprévalence de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les personnels de santé français après la première vague de la pandémie. Il vise également à explorer l'impact du type de professions et du niveau d'exposition aux virus sur la séroprévalence de l'infection.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pringy, France, 74374
- CH Annecy Genevois
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Employé du personnel hospitalier
- Employé dans l'un des centres participants
- Volontaires pour effectuer la sérologie SARS-CoV-2
- Personnel permanent ou occasionnel (intérimaires, contrats courts)
- Soignants ou non (personnel médical, paramédical, administratif, technique)
Critère d'exclusion:
- Personnel qui ne travaille pas dans un centre participant tout en participant à l'étude
- Personne sous tutelle ou curatelle
- Opposition à la collecte de données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence du SRAS-CoV-2 chez les professionnels de santé hospitaliers
Délai: Jour 1
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Nombre de travailleurs de la santé avec un test d'anticorps (IgG) positif pour le SRAS-CoV2
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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