Evaluación de la prevalencia de la infección por SARS-CoV-2 en los trabajadores de la salud (HCW) en cuatro hospitales de la región alpina (PACAAP)
Evaluación de la prevalencia de la infección por SARS-CoV-2 en los trabajadores de la salud (HCW) en cinco hospitales de la región alpina
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En Francia, durante la primera ola de la pandemia, se informó que 30.230 trabajadores de la salud sintomáticos dieron positivo. Sin embargo, la prevalencia de la infección en los trabajadores de la salud franceses sigue siendo desconocida, ya que refleja principalmente infecciones sintomáticas.
Además, se informó que la prevalencia de infección era mayor en los trabajadores de la salud masculinos y en aquellos que tenían roles de cara a los pacientes. Sin embargo, el impacto del nivel de exposición al SARS-CoV-2, el uso de equipos de protección personal y la organización hospitalaria para prevenir la infección y la propagación aún no está claro.
Nuestro estudio tiene como objetivo informar la seroprevalencia de la infección por SARS-CoV-2 entre los trabajadores de la salud franceses después de la primera ola de la pandemia. También tiene como objetivo explorar el impacto del tipo de ocupaciones y el nivel de exposición a los virus en la seroprevalencia de la infección.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pringy, Francia, 74374
- CH Annecy Genevois
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- empleado del personal del hospital
- Empleado en alguno de los centros participantes
- Voluntarios para realizar serología de SARS-CoV-2
- Personal fijo u ocasional (trabajadores eventuales, contratos cortos)
- Cuidadores o no (personal médico, paramédico, administrativo, técnico)
Criterio de exclusión:
- Personal que no está trabajando en un centro participante mientras participa en el estudio
- Persona bajo tutela o curatela
- Oposición a la recogida de datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia del SARS-CoV-2 entre los profesionales sanitarios hospitalarios
Periodo de tiempo: Día 1
|
Número de Trabajadores de la Salud con prueba de anticuerpos (IgG) positiva para SARS-CoV2
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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