Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da Prevalência da Infecção por SARS-CoV-2 nos Profissionais de Saúde (PS) em Quatro Hospitais da Região Alpina (PACAAP)

12 de abril de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Avaliação da prevalência da infecção por SARS-CoV-2 nos profissionais de saúde (profissionais de saúde) em cinco hospitais da região alpina

O estudo PACAAP visa relatar a soroprevalência de anticorpos SARS-CoV-2 IgG entre os profissionais de saúde testados durante a triagem de campanha massiva montada na França pelo Ministério da Saúde francês e autoridades nacionais em quatro hospitais da região alpina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Na França, durante a primeira onda da pandemia, 30.230 profissionais de saúde sintomáticos foram diagnosticados como positivos. No entanto, a prevalência da infecção em profissionais de saúde franceses permanece desconhecida, pois reflete principalmente infecções sintomáticas.

Além disso, a prevalência de infecção foi relatada como maior em profissionais de saúde do sexo masculino e naqueles que desempenham funções de atendimento ao paciente. No entanto, o impacto do nível de exposição ao SARS-CoV-2, o uso de equipamentos de proteção individual e a organização hospitalar para prevenir a infecção e disseminação ainda não está claro.

Nosso estudo tem como objetivo relatar a soroprevalência da infecção por SARS-CoV-2 entre profissionais de saúde franceses após a primeira onda da pandemia. Pretende ainda explorar o impacto do tipo de ocupações e do nível de exposição aos vírus na seroprevalência da infeção.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Pringy, França, 74374
        • CH Annecy Genevois

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo será proposto a todos os funcionários dos hospitais participantes, que foram testados para SARS-CoV-2 (sorologia) e que não se opuseram ao uso de seus dados de saúde.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionário do hospital
  • Empregado em um dos centros participantes
  • Voluntários para realizar sorologia SARS-CoV-2
  • Pessoal permanente ou ocasional (trabalhadores temporários, contratos curtos)
  • Cuidadores ou não (pessoal médico, paramédico, administrativo, técnico)

Critério de exclusão:

  • Funcionários que não estão trabalhando em um centro participante durante a participação no estudo
  • Pessoa sob tutela ou curatela
  • Oposição à coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de SARS-CoV-2 entre profissionais de saúde hospitalares
Prazo: Dia 1
Número de profissionais de saúde com teste de anticorpos (IgG) positivo para SARS-CoV2
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20-12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Covid19

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever