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Bewertung der Prävalenz von SARS-CoV-2-Infektionen beim Gesundheitspersonal (HCWs) in vier Krankenhäusern im Alpenraum (PACAAP)

12. April 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Bewertung der Prävalenz von SARS-CoV-2-Infektionen beim Gesundheitspersonal (HCWs) in fünf Krankenhäusern im Alpenraum

Die PACAAP-Studie zielt darauf ab, die Seroprävalenz von SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern bei HCWs zu ermitteln, die im Rahmen der umfangreichen Screening-Kampagne getestet wurden, die in Frankreich vom französischen Gesundheitsministerium und nationalen Behörden in vier Krankenhäusern im Alpenraum durchgeführt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In Frankreich wurden während der ersten Welle der Pandemie 30.230 symptomatische Beschäftigte im Gesundheitswesen als positiv gemeldet. Die Prävalenz der Infektion bei französischen Gesundheitspersonal ist jedoch weiterhin unbekannt, da sie meist auf symptomatische Infektionen zurückzuführen ist.

Darüber hinaus wurde berichtet, dass die Prävalenz von Infektionen bei männlichen Mitarbeitern im Gesundheitswesen und bei Personen mit direktem Patientenkontakt höher sei. Die Auswirkungen des Ausmaßes der Exposition gegenüber SARS-CoV-2, der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung und der Krankenhausorganisation zur Verhinderung von Infektionen und Ausbreitung bleiben jedoch unklar.

Ziel unserer Studie ist es, die Seroprävalenz von SARS-CoV-2-Infektionen bei französischem Gesundheitspersonal nach der ersten Welle der Pandemie zu ermitteln. Ziel ist es auch, den Einfluss der Art der Berufe und des Ausmaßes der Exposition gegenüber den Viren auf die Seroprävalenz von Infektionen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Pringy, Frankreich, 74374
        • Ch Annecy Genevois

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird allen Mitarbeitern der teilnehmenden Krankenhäuser vorgeschlagen, die auf SARS-CoV-2 (Serologie) getestet wurden und der Verwendung ihrer Gesundheitsdaten nicht widersprochen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter des Krankenhauspersonals
  • Angestellt in einem der teilnehmenden Zentren
  • Freiwillige führen eine SARS-CoV-2-Serologie durch
  • Festangestelltes oder Gelegenheitspersonal (Zeitarbeitskräfte, Kurzverträge)
  • Betreuer oder nicht (medizinisches, paramedizinisches, administratives, technisches Personal)

Ausschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die während der Teilnahme an der Studie nicht in einem teilnehmenden Zentrum arbeiten
  • Person unter Vormundschaft oder Kuratorium
  • Widerstand gegen Datenerfassung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SARS-CoV-2-Prävalenz unter Krankenhauspersonal
Zeitfenster: Tag 1
Anzahl der Beschäftigten im Gesundheitswesen mit einem Antikörpertest (IgG), der positiv auf SARS-CoV2 ist
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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