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Valutazione della prevalenza dell'infezione da SARS-CoV-2 negli operatori sanitari (operatori sanitari) in quattro ospedali della regione alpina (PACAAP)

12 aprile 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Valutazione della prevalenza dell'infezione da SARS-CoV-2 negli operatori sanitari (operatori sanitari) nei cinque ospedali della regione alpina

Lo studio PACAAP mira a segnalare la sieroprevalenza degli anticorpi IgG SARS-CoV-2 tra gli operatori sanitari durante la massiccia campagna di screening istituita in Francia dal ministero della Salute francese e dalle autorità nazionali in quattro ospedali della regione alpina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In Francia durante la prima ondata della pandemia, 30.230 operatori sanitari sintomatici erano stati dichiarati positivi. Tuttavia, la prevalenza dell'infezione negli operatori sanitari francesi rimane sconosciuta in quanto riflette principalmente infezioni sintomatiche.

Inoltre, la prevalenza dell'infezione è stata segnalata essere più elevata negli operatori sanitari di sesso maschile e in coloro che hanno ruoli di fronte ai pazienti. Tuttavia, l'impatto del livello di esposizione a SARS-CoV-2, l'uso di dispositivi di protezione individuale e l'organizzazione ospedaliera per prevenire l'infezione e la diffusione rimane poco chiaro.

Il nostro studio mira a segnalare la sieroprevalenza dell'infezione da SARS-CoV-2 tra gli operatori sanitari francesi dopo la prima ondata della pandemia. Mira inoltre a esplorare l'impatto del tipo di occupazione e del livello di esposizione ai virus sulla sieroprevalenza dell'infezione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Pringy, Francia, 74374
        • Ch Annecy Genevois

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà proposto a tutto il personale degli ospedali partecipanti, che è stato testato per SARS-CoV-2 (sierologia) e che non si è opposto all'utilizzo dei propri dati sanitari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendente del personale ospedaliero
  • Impiegato in uno dei centri partecipanti
  • Volontari per eseguire la sierologia SARS-CoV-2
  • Personale a tempo indeterminato o occasionale (interinali, contratti brevi)
  • Badanti e non (personale medico, paramedico, amministrativo, tecnico)

Criteri di esclusione:

  • Personale che non lavora presso un centro partecipante durante la partecipazione allo studio
  • Persona sotto tutela o curatela
  • Opposizione alla raccolta dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di SARS-CoV-2 tra gli operatori sanitari ospedalieri
Lasso di tempo: Giorno 1
Numero di operatori sanitari con test anticorpale (IgG) positivo per SARS-CoV2
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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