Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forekomsten af ​​SARS-CoV-2-infektion hos sundhedsarbejdere (HCW'er) på fire hospitaler i Alperegionen (PACAAP)

12. april 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Evaluering af forekomsten af ​​SARS-CoV-2-infektion hos sundhedsarbejdere (HCW'er) på fem hospitaler i alperegionen

PACAAP-undersøgelsen har til formål at rapportere seroprevalensen af ​​SARS-CoV-2 IgG-antistoffer blandt HCW'er, der testes under den massive kampagnescreening, der blev oprettet i Frankrig af det franske sundhedsministerium og de nationale myndigheder på fire hospitaler i Alperegionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I Frankrig under den første bølge af pandemien var 30.230 symptomatiske sundhedsarbejdere blevet rapporteret positive. Alligevel er forekomsten af ​​infektionen hos franske sundhedspersonale stadig ukendt, da den for det meste afspejler symptomatiske infektioner.

Også forekomsten af ​​infektioner blev rapporteret at være højere hos mandlige sundhedsarbejdere og hos dem, der har patienters ansigtsroller. Virkningen af ​​eksponeringsniveauet for SARS-CoV-2, brugen af ​​personlige værnemidler og hospitalsorganisation for at forhindre infektion og spredning er dog stadig uklar.

Vores undersøgelse sigter mod at rapportere seroprevalensen af ​​SARS-CoV-2-infektion blandt franske sundhedsarbejdere efter den første bølge af pandemien. Det har også til formål at udforske virkningen af ​​typen af ​​erhverv og niveauet af eksponering for vira på seroprevalensen af ​​infektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pringy, Frankrig, 74374
        • Ch Annecy Genevois

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive foreslået til alt personalet på de deltagende hospitaler, som er blevet testet for SARS-CoV-2 (serologi), og som ikke har gjort indsigelse mod brugen af ​​deres helbredsdata.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygehuspersonale medarbejder
  • Ansat i et af de deltagende centre
  • Frivillige til at udføre SARS-CoV-2-serologi
  • Fast eller lejlighedsvis personale (midlertidige ansatte, korte kontrakter)
  • Omsorgspersoner eller ej (medicinsk, paramedicinsk, administrativt, teknisk personale)

Ekskluderingskriterier:

  • Personale, der ikke arbejder på et deltagende center, mens de deltager i undersøgelsen
  • Person under værgemål eller kuratur
  • Modstand mod dataindsamling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SARS-CoV-2-prævalens blandt hospitalsprofessionelle
Tidsramme: Dag 1
Antal sundhedsarbejdere med en antistoftest (IgG) positiv for SARS-CoV2
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2021

Først opslået (Faktiske)

15. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner