Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка распространенности инфекции SARS-CoV-2 среди медицинских работников (МР) в четырех больницах альпийского региона (PACAAP)

12 апреля 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Оценка распространенности инфекции SARS-CoV-2 среди медицинских работников (МР) в пяти больницах альпийского региона

Исследование PACAAP направлено на то, чтобы сообщить о серопревалентности антител IgG к SARS-CoV-2 среди медработников, прошедших тестирование во время массовой кампании скрининга, организованной во Франции министерством здравоохранения Франции и национальными властями в четырех больницах альпийского региона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Во Франции во время первой волны пандемии было зарегистрировано 30 230 медицинских работников с симптомами. Тем не менее, распространенность инфекции среди французских медицинских работников остается неизвестной, поскольку она в основном отражает симптоматические инфекции.

Кроме того, сообщалось, что распространенность инфекции выше среди медицинских работников-мужчин и среди тех, кто находится рядом с пациентами. Однако влияние уровня воздействия SARS-CoV-2, использования средств индивидуальной защиты и организации больниц для предотвращения инфекции и распространения остается неясным.

Наше исследование направлено на то, чтобы сообщить о распространенности инфекции SARS-CoV-2 среди французских медицинских работников после первой волны пандемии. Он также направлен на изучение влияния типа занятий и уровня воздействия вирусов на серопревалентность инфекции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет предложено всем сотрудникам участвующих больниц, которые прошли тестирование на SARS-CoV-2 (серология) и не возражали против использования данных о своем здоровье.

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник больницы
  • Работа в одном из участвующих центров
  • Добровольцы для проведения серологического исследования SARS-CoV-2
  • Постоянный или временный персонал (временные работники, краткосрочные контракты)
  • Опекуны или нет (медицинский, парамедицинский, административный, технический персонал)

Критерий исключения:

  • Сотрудники, которые не работают в участвующем центре во время участия в исследовании
  • Лицо, находящееся под опекой или попечительством
  • Противодействие сбору данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность SARS-CoV-2 среди медицинских работников больниц
Временное ограничение: 1 день
Количество медицинских работников с положительным тестом на антитела (IgG) к SARS-CoV2
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться