Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de prevalentie van SARS-CoV-2-infectie bij gezondheidswerkers (HCW's) in vier ziekenhuizen in de Alpenregio (PACAAP)

12 april 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Evaluatie van de prevalentie van SARS-CoV-2-infectie bij gezondheidswerkers (HCW's) in vijf ziekenhuizen in de Alpenregio

De PACAAP-studie heeft tot doel de seroprevalentie van SARS-CoV-2 IgG-antilichamen te rapporteren onder HCW's die testen tijdens de massale campagnescreening die in Frankrijk is opgezet door het Franse ministerie van Volksgezondheid en de nationale autoriteiten in vier ziekenhuizen in het Alpengebied.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In Frankrijk waren tijdens de eerste golf van de pandemie 30.230 symptomatische gezondheidswerkers positief gemeld. Toch blijft de prevalentie van de infectie bij Franse gezondheidswerkers onbekend, aangezien deze voornamelijk symptomatische infecties weerspiegelt.

Ook werd gemeld dat de prevalentie van infectie hoger is bij mannelijke gezondheidswerkers en bij degenen die de rol van patiënt hebben. De impact van het niveau van blootstelling aan SARS-CoV-2, het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen en de ziekenhuisorganisatie om infectie en verspreiding te voorkomen, blijft echter onduidelijk.

Ons onderzoek heeft tot doel de seroprevalentie van SARS-CoV-2-infectie onder Franse gezondheidswerkers na de eerste golf van de pandemie te rapporteren. Het is ook bedoeld om de impact van het type beroep en het niveau van blootstelling aan de virussen op de seroprevalentie van infectie te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Pringy, Frankrijk, 74374
        • CH Annecy Genevois

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal worden voorgesteld aan alle medewerkers van deelnemende ziekenhuizen, die zijn getest op SARS-CoV-2 (serologie) en die geen bezwaar hebben gemaakt tegen het gebruik van hun gezondheidsgegevens.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerker ziekenhuispersoneel
  • Werkzaam in een van de deelnemende centra
  • Vrijwilligers om SARS-CoV-2-serologie uit te voeren
  • Vast of incidenteel personeel (uitzendkrachten, korte contracten)
  • Zorgverleners of niet (medisch, paramedisch, administratief, technisch personeel)

Uitsluitingscriteria:

  • Medewerkers die tijdens deelname aan het onderzoek niet in een deelnemend centrum werken
  • Persoon onder curatele of curatele
  • Verzet tegen gegevensverzameling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SARS-CoV-2-prevalentie onder zorgverleners in ziekenhuizen
Tijdsspanne: Dag 1
Aantal zorgverleners met een antilichaamtest (IgG) positief voor SARS-CoV2
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren