アルプス地域の 4 つの病院の医療従事者 (HCW) における SARS-CoV-2 感染症の有病率の評価 (PACAAP)
2021年4月12日 更新者：Centre Hospitalier Annecy Genevois
アルプス地域の 5 つの病院の医療従事者 (HCW) における SARS-CoV-2 感染症の有病率の評価
PACAAPの研究は、フランス保健省と国家当局がアルプス地域の4つの病院で設定した大規模なキャンペーン検査中に検査を受けた医療従事者の間でのSARS-CoV-2 IgG抗体の血清有病率を報告することを目的としている。
調査の概要
詳細な説明
パンデミックの第1波中のフランスでは、症状のある医療従事者3万230人が陽性反応を示したと報告されていた。 しかし、フランスの医療従事者の感染率は主に症候性感染を反映しているため、依然として不明である。
また、男性の医療従事者や患者と接する役割を担っている医療従事者の感染率が高いことも報告されている。 しかし、SARS-CoV-2への曝露レベル、感染と蔓延を防ぐための個人用保護具の使用および病院組織の影響は依然として不明である。
私たちの研究は、パンデミックの第 1 波後のフランスの医療従事者における SARS-CoV-2 感染の血清有病率を報告することを目的としています。 また、職業の種類とウイルスへの曝露レベルが感染の血清有病率に及ぼす影響を調査することも目的としている。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pringy、フランス、74374
- CH Annecy Genevois
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、SARS-CoV-2検査（血清学）を受けており、健康データの使用に反対していない参加病院のスタッフ全員に提案される。
説明
包含基準:
- 病院職員
- 参加センターのいずれかに雇用されている
- SARS-CoV-2 血清学を実施するボランティア
- 正社員または臨時スタッフ（派遣社員、短期契約）
- 介護者の有無（医療スタッフ、救急医療スタッフ、事務スタッフ、技術スタッフ）
除外基準:
- 研究に参加している間、参加施設で働いていないスタッフ
- 被後見人または保佐人
- データ収集への反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
病院の医療従事者における SARS-CoV-2 の有病率
時間枠：1日目
|
SARS-CoV2 の抗体検査 (IgG) 陽性となった医療従事者の数
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2021年1月15日
研究の完了 (実際)
2021年1月15日
試験登録日
最初に提出
2021年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月12日
最初の投稿 (実際)
2021年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月12日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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