Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio SARS-CoV-2-infektion esiintyvyydestä terveydenhuoltotyöntekijöissä neljässä Alppien alueen sairaalassa (PACAAP)

maanantai 12. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Arvio SARS-CoV-2-infektion esiintyvyydestä terveydenhuollon työntekijöissä (HCW) viidessä Alppien alueen sairaalassa

PACAAP-tutkimuksen tavoitteena on raportoida SARS-CoV-2 IgG-vasta-aineiden seroprevalenssi HCW-testeissä Ranskan terveysministeriön ja kansallisten viranomaisten neljässä Alppien alueella sijaitsevassa sairaalassa Ranskassa järjestämässä laajassa kampanjaseulonnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskassa pandemian ensimmäisen aallon aikana 30 230 oireellisen terveydenhuollon työntekijän oli raportoitu olevan positiivinen. Silti tartunnan esiintyvyys ranskalaisissa terveydenhuollon työntekijöissä on edelleen tuntematon, koska se johtuu enimmäkseen oireellisista infektioista.

Myös infektion esiintyvyyden ilmoitettiin olevan korkeampi miehillä terveydenhuollon työntekijöillä ja potilaiden vastapuolirooleissa. SARS-CoV-2:lle altistumisen tason, henkilönsuojainten käytön ja sairaalaorganisaation vaikutus tartunnan ja leviämisen estämiseksi on kuitenkin edelleen epäselvä.

Tutkimuksemme tavoitteena on raportoida SARS-CoV-2-infektion seroprevalenssi ranskalaisten terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa pandemian ensimmäisen aallon jälkeen. Sen tavoitteena on myös selvittää ammattityyppien ja viruksille altistumisen tason vaikutusta tartunnan seroprevalenssiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Pringy, Ranska, 74374
        • CH Annecy Genevois

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusta ehdotetaan kaikille osallistuvien sairaaloiden henkilökunnalle, joille on testattu SARS-CoV-2 (serologia) ja jotka eivät ole vastustaneet terveystietojensa käyttöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalan työntekijä
  • Työskentelee yhdessä osallistuvista keskuksista
  • Vapaaehtoiset suorittamaan SARS-CoV-2-serologiaa
  • Vakituinen tai satunnainen henkilöstö (määräaikaiset työntekijät, lyhytaikaiset sopimukset)
  • Hoitajat tai eivät (lääketieteellinen, ensihoitaja, hallinto-, tekninen henkilökunta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilökunta, joka ei työskentele osallistuvassa keskuksessa osallistuessaan tutkimukseen
  • Huoltajana tai huoltajana oleva henkilö
  • Tiedonkeruun vastustus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-CoV-2:n levinneisyys sairaalan terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa
Aikaikkuna: Päivä 1
Niiden terveydenhuollon työntekijöiden määrä, joiden vasta-ainetesti (IgG) on positiivinen SARS-CoV2:lle
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa