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Dysfonction sexuelle chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique

20 mai 2021 mis à jour par: King's College Hospital NHS Trust
Ce projet déterminera l'incidence de la dysfonction sexuelle chez les patients atteints d'une maladie chronique du foie, au moyen de questionnaires. Les questionnaires ont été conçus pour évaluer plusieurs facettes de la santé sexuelle, par ex. libido, symptômes physiques, dépression, etc. 150 patients de notre service ambulatoire foie et 150 volontaires sains seront invités à remplir le questionnaire sous forme papier. Les résultats de ce projet serviront à produire des ressources pour les patients, des fiches-conseils et du matériel éducatif pour les patients atteints d'une maladie hépatique chronique. Il est également possible d'envisager d'éventuelles interventions à l'avenir pour améliorer le dysfonctionnement sexuel chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SE5 9RS
        • Institute of Liver Studies
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'une maladie chronique du foie

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'une maladie hépatique chronique (y compris ceux qui ont subi une transplantation hépatique)
  • 18-75 ans
  • Capable de donner un consentement écrit éclairé

Critère d'exclusion:

  • Maladie psychiatrique majeure
  • Les patients qui manquent de capacité
  • Patient sans maladie hépatique chronique
  • Patients ne maîtrisant pas l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Volontaires en bonne santé
Questionnaire sur la fonction sexuelle et évaluations de dépistage cognitif
Maladie hépatique chronique
Questionnaire sur la fonction sexuelle et évaluations de dépistage cognitif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients souffrant de dysfonction sexuelle
Délai: 12 mois
Le nombre de patients souffrant de dysfonction sexuelle chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (Réel)

21 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 272717

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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