Disfunción sexual en pacientes con enfermedad hepática crónica
20 de mayo de 2021 actualizado por: King's College Hospital NHS Trust
Este proyecto determinará la incidencia de disfunción sexual en pacientes con enfermedad hepática crónica, a través de cuestionarios.
Los cuestionarios han sido diseñados para evaluar varias facetas de la salud sexual, p.
libido, síntomas físicos, depresión, etc. Se pedirá a 150 pacientes en nuestro departamento de pacientes ambulatorios de hígado y 150 voluntarios sanos que completen el cuestionario en papel.
Los resultados de este proyecto se utilizarán para producir recursos para pacientes, hojas de consejos y materiales educativos para pacientes con enfermedad hepática crónica.
También hay margen para considerar posibles intervenciones en el futuro para mejorar la disfunción sexual en pacientes con enfermedad hepática crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Refah Z Ahmed, BA MSc
- Número de teléfono: 02032997150
- Correo electrónico: refah.ahmed1@nhs.net
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mussarat Rahim, MBBS BSc MRCP
- Número de teléfono: 02032994241
- Correo electrónico: mussaratrahim@nhs.net
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, SE5 9RS
- Institute of Liver Studies
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Contacto:
- Refah Z Ahmed, BA MSc
- Número de teléfono: 02032997150
- Correo electrónico: refah.ahmed1@nhs.net
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Contacto:
- Mussarat Rahim, MBBS BSc MRCP
- Número de teléfono: 02032994241
- Correo electrónico: mussaratrahim@nhs.net
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con enfermedad hepática crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de una enfermedad hepática crónica (incluidos aquellos que han tenido un trasplante de hígado)
- 18-75 años
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Enfermedad psiquiátrica mayor
- Pacientes que carecen de capacidad
- Paciente sin enfermedad hepática crónica
- Pacientes sin dominio del inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Voluntarios sanos
|
Cuestionario de función sexual y evaluaciones de detección cognitiva
|
|
Enfermedad cronica del higado
|
Cuestionario de función sexual y evaluaciones de detección cognitiva
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de pacientes con disfunción sexual
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El número de pacientes que sufren de disfunción sexual en pacientes con enfermedad hepática crónica
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 272717
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .