Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sexuell dysfunktion hos patienter med kronisk leversjukdom

20 maj 2021 uppdaterad av: King's College Hospital NHS Trust
Detta projekt kommer att fastställa förekomsten av sexuell dysfunktion hos patienter med kronisk leversjukdom, genom frågeformulär. Frågeformulären har utformats för att bedöma flera aspekter av sexuell hälsa, t.ex. libido, fysiska symtom, depression etc. 150 patienter på vår leverpoliklinik och 150 friska frivilliga kommer att ombes fylla i frågeformuläret i pappersform. Resultaten av detta projekt kommer att användas för att ta fram patientresurser, råd och utbildningsmaterial för patienter med kronisk leversjukdom. Det finns också utrymme att överväga möjliga insatser i framtiden för att förbättra sexuell dysfunktion hos patienter med kronisk leversjukdom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk leversjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av en kronisk leversjukdom (inklusive de som har genomgått levertransplantation)
  • Åldern 18-75
  • Kan ge informerat skriftligt samtycke

Exklusions kriterier:

  • Stor psykiatrisk sjukdom
  • Patienter som saknar kapacitet
  • Patient utan kronisk leversjukdom
  • Patienter som inte behärskar engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska volontärer
Diagnostiskt test: Sexuell funktion frågeformulär
Sexuell funktion frågeformulär och kognitiva screeningbedömningar
Kronisk leversjukdom
Diagnostiskt test: Sexuell funktion frågeformulär
Sexuell funktion frågeformulär och kognitiva screeningbedömningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med sexuell dysfunktion
Tidsram: 12 månader
Antalet patienter som lider av sexuell dysfunktion hos patienter med kronisk leversjukdom
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Första postat (Faktisk)

21 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 272717

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera