Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia seksualne u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby

20 maja 2021 zaktualizowane przez: King's College Hospital NHS Trust
W ramach tego projektu za pomocą kwestionariuszy zostanie określona częstość występowania dysfunkcji seksualnych u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby. Kwestionariusze zostały zaprojektowane w celu oceny kilku aspektów zdrowia seksualnego, m.in. libido, objawy fizyczne, depresja itp. 150 pacjentów naszej poradni wątrobowej oraz 150 zdrowych ochotników zostanie poproszonych o wypełnienie ankiety w formie papierowej. Wyniki tego projektu zostaną wykorzystane do stworzenia materiałów dla pacjentów, porad i materiałów edukacyjnych dla pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby. Istnieje również możliwość rozważenia możliwych interwencji w przyszłości w celu poprawy dysfunkcji seksualnych u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłą chorobą wątroby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie przewlekłej choroby wątroby (w tym u osób po przeszczepie wątroby)
  • Wiek 18-75 lat
  • Potrafi wyrazić świadomą pisemną zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna choroba psychiczna
  • Pacjenci, którzy nie mają zdolności
  • Pacjent bez przewlekłej choroby wątroby
  • Pacjenci nie biegle posługujący się językiem angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi ochotnicy
Test diagnostyczny: Kwestionariusz funkcji seksualnych
Kwestionariusz funkcji seksualnych i przesiewowe oceny funkcji poznawczych
Przewlekła choroba wątroby
Test diagnostyczny: Kwestionariusz funkcji seksualnych
Kwestionariusz funkcji seksualnych i przesiewowe oceny funkcji poznawczych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z dysfunkcjami seksualnymi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba pacjentów z dysfunkcjami seksualnymi u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 maja 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 272717

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj