Facteurs de risque liés à la soif après la chirurgie
8 février 2023 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital
Facteurs de risque de xérostomie (bouche sèche) après la chirurgie
Pour étudier les facteurs de risque liés à la xérostomie (bouche sèche) après la chirurgie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La bouche sèche du postopératoire donne soif au patient et la douleur des lèvres est fissurée.
Cela rendra également les expectorations épaisses et collantes, ce qui empêchera le patient de tousser seul.
Surtout les personnes âgées peuvent avoir une accumulation de crachats et une pneumonie.
L'incidence de la bouche sèche était de 88 %, 6 à 8 heures après la chirurgie abdominale.
Initiant la motivation de cette étude, on espère que grâce à la recherche pour comprendre les facteurs pertinents causant la bouche sèche après la chirurgie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
472
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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No.5, Fuxing St., Guishan Dist
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Taoyuan, No.5, Fuxing St., Guishan Dist, Taïwan, 333
- Hsiu-Ling Yang
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients de plus de 19 ans en chirurgie élective
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés
- Patients en chirurgie élective
- Patients >19 ans
Critère d'exclusion:
- patients atteints de troubles cognitifs
- Patients en soins intensifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour étudier les facteurs de risque liés à la xérostomie (bouche sèche) après la chirurgie
Délai: 5 minutes
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Pour étudier les facteurs de risque liés à la xérostomie (bouche sèche) après la chirurgie
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
25 octobre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
31 mars 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Première publication (RÉEL)
25 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2023
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201901244A3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .