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Risikofaktoren im Zusammenhang mit Durst nach der Operation

8. Februar 2023 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Risikofaktoren von Xerostomie (Mundtrockenheit) nach einer Operation

Untersuchung der Risikofaktoren im Zusammenhang mit Xerostomie (Mundtrockenheit) nach einer Operation

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Trockener Mund nach der Operation lässt den Patienten Durst verspüren und der Schmerz der Lippen ist rissig. Außerdem wird der Auswurf dick und klebrig, was es dem Patienten erschwert, alleine zu husten. Besonders ältere Menschen können eine Ansammlung von Sputum und eine Lungenentzündung haben. Die Inzidenz von Mundtrockenheit betrug 88 % 6-8 Stunden nach der Bauchoperation. Um die Motivation dieser Studie zu initiieren, hofft man, durch die Forschung die relevanten Faktoren zu verstehen, die einen trockenen Mund nach einer Operation verursachen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

472

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • No.5, Fuxing St., Guishan Dist
      • Taoyuan, No.5, Fuxing St., Guishan Dist, Taiwan, 333
        • Hsiu-Ling Yang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

über 19 Jahre alte Patienten mit elektiven Operationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Hospitalisierte Patienten
  2. Patienten mit elektiven Eingriffen
  3. > 19 Jahre alte Patienten

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung
  2. Patienten auf der Intensivstation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Risikofaktoren im Zusammenhang mit Xerostomie (Mundtrockenheit) nach einer Operation
Zeitfenster: 5 Minuten
Untersuchung der Risikofaktoren im Zusammenhang mit Xerostomie (Mundtrockenheit) nach einer Operation
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201901244A3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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