Факторы риска, связанные с жаждой после операции
8 февраля 2023 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Факторы риска ксеростомии (сухости во рту) после операции
Изучить факторы риска, связанные с ксеростомией (сухостью во рту) после операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сухость во рту после операции вызывает у больного жажду, а болезненность губ растрескивается.
Это также делает мокроту густой и липкой, что затрудняет самостоятельный кашель пациента.
Особенно у пожилых людей может быть скопление мокроты и пневмония.
Частота возникновения сухости во рту составила 88% через 6-8 часов после абдоминальной операции.
Инициируя мотивацию этого исследования, мы надеемся, что благодаря исследованиям удастся понять соответствующие факторы, вызывающие сухость во рту после операции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
472
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
No.5, Fuxing St., Guishan Dist
-
Taoyuan, No.5, Fuxing St., Guishan Dist, Тайвань, 333
- Hsiu-Ling Yang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты старше 19 лет после плановой хирургии
Описание
Критерии включения:
- Госпитализированные пациенты
- Пациенты плановой хирургии
- >19 лет пациенты
Критерий исключения:
- пациенты с когнитивными нарушениями
- пациенты отделения интенсивной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить факторы риска, связанные с ксеростомией (сухостью во рту) после операции.
Временное ограничение: 5 минут
|
Изучить факторы риска, связанные с ксеростомией (сухостью во рту) после операции.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 октября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201901244A3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .