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Évaluation des critères diagnostiques de la maladie de Creutzfeldt Jakob

27 juin 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Évaluation de suivi des critères diagnostiques de la maladie de Creutzfeldt Jakob (WS/T 562-2017)

Les cliniciens connaissent peu la maladie de Creutzfeldt Jakob et ne maîtrisent pas les critères diagnostiques de la maladie de Creutzfeldt Jakob. Il est donc facile de mal diagnostiquer ou de retarder le diagnostic. En tant que maladie rare du système nerveux central, il est nécessaire, faisable et pratique d'évaluer les critères diagnostiques de la maladie de Creutzfeldt Jakob.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Maîtriser l'application clinique du diagnostic de la maladie de Creutzfeldt Jakob (WS/T 562-2017) et les problématiques du processus de mise en œuvre ; La rationalité, la praticabilité et l'opérabilité des critères de diagnostic ont été évaluées scientifiquement ; Réduire le taux d'erreurs de diagnostic ; Fournir une base clinique et des suggestions pour améliorer encore les critères de diagnostic. En consultant la littérature sur la maladie de Creutzfeldt Jakob, les manifestations cliniques, l'examen de laboratoire, l'examen auxiliaire et les résultats pathologiques de la maladie de Creutzfeldt Jakob ont été analysés et comparés aux critères diagnostiques actuels ; Le diagnostic clinique et les erreurs de diagnostic de la maladie de Creutzfeldt Jakob ont été analysés ; Former le personnel médical à tous les niveaux pour appliquer les critères de diagnostic de la maladie de Creutzfeldt Jakob et discuter des cas cliniques de la maladie de Creutzfeldt Jakob dans de nombreux hôpitaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob
Test diagnostique: examen de laboratoire, examen auxiliaire, résultats pathologiques
Renseignements personnels (sexe, âge), antécédents médicaux de la maladie actuelle, antécédents médicaux, antécédents familiaux, symptômes et signes, éléments d'examen supplémentaire (y compris examen de laboratoire, examen d'impact)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Manifestations cliniques
Délai: 1 an
Manifestations cliniques des patients
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University Third Hospital

Collaborateurs

Centers for Disease Control and Prevention, China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Li Xiaogang, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2021

Première publication (Réel)

30 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2020331

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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