Avaliação dos critérios diagnósticos para a doença de Creutzfeldt Jakob
27 de junho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Avaliação de Acompanhamento dos Critérios de Diagnóstico para a Doença de Creutzfeldt Jakob (WS / T 562-2017)
Os médicos sabem pouco sobre a doença de Creutzfeldt Jakob e não são proficientes nos critérios diagnósticos da doença de Creutzfeldt Jakob, por isso é fácil diagnosticar erroneamente ou atrasar o diagnóstico.
Por ser uma doença rara do sistema nervoso central, é necessário, viável e prático avaliar os critérios diagnósticos da doença de Creutzfeldt Jakob.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dominar a aplicação clínica do diagnóstico da doença de Creutzfeldt Jakob (WS/T 562-2017) e os problemas no processo de implementação; A racionalidade, praticabilidade e operacionalidade dos critérios diagnósticos foram avaliadas cientificamente; Reduzir a taxa de erros de diagnóstico; Fornecer base clínica e sugestões para melhorar ainda mais os critérios diagnósticos.
Através da consulta à literatura da doença de Creutzfeldt Jakob, foram analisadas as manifestações clínicas, exames laboratoriais, exames auxiliares e resultados patológicos da doença de Creutzfeldt Jakob e comparadas com os critérios diagnósticos atuais; O diagnóstico clínico e diagnóstico incorreto da doença de Creutzfeldt Jakob foram analisados; Treinar equipes médicas em todos os níveis para aplicar os critérios diagnósticos da doença de Creutzfeldt Jakob e discutir os casos clínicos da doença de Creutzfeldt Jakob em muitos hospitais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com doença de Creutzfeldt Jakob
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doença de Creutzfeldt Jakob
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com doença de Creutzfeldt Jakob
|
Informações pessoais (sexo, idade), histórico médico da doença atual, histórico médico anterior, histórico familiar, sintomas e sinais, itens de exames complementares (incluindo exame laboratorial, exame de impacto)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Manifestações clínicas
Prazo: 1 ano
|
Manifestações clínicas de pacientes
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Li Xiaogang, Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2020331
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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