Evaluatie van diagnostische criteria voor de ziekte van Creutzfeldt Jakob
27 juni 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Follow-up evaluatie van diagnostische criteria voor de ziekte van Creutzfeldt Jakob (WS / T 562-2017)
Clinici weten weinig over de ziekte van Creutzfeldt Jakob en zijn niet bedreven in de diagnostische criteria van de ziekte van Creutzfeldt Jakob, dus het is gemakkelijk om een verkeerde diagnose te stellen of de diagnose uit te stellen.
Als zeldzame ziekte van het centrale zenuwstelsel is het noodzakelijk, haalbaar en praktisch om de diagnostische criteria van de ziekte van Creutzfeldt Jakob te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De klinische toepassing van de diagnose ziekte van Creutzfeldt Jakob (WS / T 562-2017) en de problemen in het implementatieproces beheersen; De rationaliteit, uitvoerbaarheid en bruikbaarheid van de diagnostische criteria werden wetenschappelijk beoordeeld; Verminder het percentage verkeerde diagnoses; Klinische basis en suggesties geven voor verdere verbetering van de diagnostische criteria.
Door de literatuur van de ziekte van Creutzfeldt Jakob te raadplegen, werden de klinische manifestaties, laboratoriumonderzoek, aanvullend onderzoek en pathologische resultaten van de ziekte van Creutzfeldt Jakob geanalyseerd en vergeleken met de huidige diagnostische criteria; De klinische diagnose en verkeerde diagnose van de ziekte van Creutzfeldt Jakob werden geanalyseerd; Medisch personeel op alle niveaus opleiden om de diagnostische criteria van de ziekte van Creutzfeldt Jakob toe te passen en de klinische gevallen van de ziekte van Creutzfeldt Jakob in veel ziekenhuizen te bespreken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de ziekte van Creutzfeldt Jakob
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de ziekte van Creutzfeldt Jakob
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met de ziekte van Creutzfeldt Jakob
|
Persoonlijke informatie (geslacht, leeftijd), medische geschiedenis van huidige ziekte, medische geschiedenis in het verleden, familiegeschiedenis, symptomen en tekenen, aanvullende onderzoeksitems (inclusief laboratoriumonderzoek, impactonderzoek)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische verschijnselen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Klinische manifestaties van patiënten
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Li Xiaogang, Peking University Third Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2000
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2020331
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .