Ocena kryteriów diagnostycznych dla choroby Creutzfeldta-Jakoba
27 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Kontynuacja oceny kryteriów diagnostycznych choroby Creutzfeldta Jakoba (WS / T 562-2017)
Klinicyści niewiele wiedzą o chorobie Creutzfeldta Jakoba i nie są biegli w zakresie kryteriów diagnostycznych choroby Creutzfeldta Jakoba, więc łatwo jest błędnie zdiagnozować lub opóźnić diagnozę.
Jako rzadka choroba ośrodkowego układu nerwowego konieczna, wykonalna i praktyczna jest ocena kryteriów diagnostycznych choroby Creutzfeldta-Jakoba.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opanowanie klinicznego zastosowania diagnozy choroby Creutzfeldta-Jakoba (WS/T 562-2017) oraz problemów w procesie wdrażania; Racjonalność, praktyczność i funkcjonalność kryteriów diagnostycznych zostały ocenione naukowo; Zmniejsz wskaźnik błędnej diagnozy; Zapewnienie podstaw klinicznych i sugestii dotyczących dalszej poprawy kryteriów diagnostycznych.
Korzystając z literatury dotyczącej choroby Creutzfeldta-Jakoba, przeanalizowano objawy kliniczne, badania laboratoryjne, badania pomocnicze oraz wyniki patologiczne choroby Creutzfeldta-Jakoba i porównano je z obowiązującymi kryteriami diagnostycznymi; Przeanalizowano kliniczne rozpoznanie i błędne rozpoznanie choroby Creutzfeldta-Jakoba; Szkolenie personelu medycznego wszystkich szczebli w zakresie stosowania kryteriów diagnostycznych choroby Creutzfeldta Jakoba oraz omawianie przypadków klinicznych choroby Creutzfeldta Jakoba w wielu szpitalach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobą Creutzfeldta Jakoba
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z chorobą Creutzfeldta Jakoba
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z chorobą Creutzfeldta Jakoba
|
Dane osobowe (płeć, wiek), historia medyczna obecnej choroby, historia medyczna w przeszłości, historia rodzinna, objawy podmiotowe i przedmiotowe, elementy badania uzupełniającego (w tym badanie laboratoryjne, badanie uderzeniowe)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy kliniczne
Ramy czasowe: 1 rok
|
Objawy kliniczne pacjentów
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Li Xiaogang, Peking University Third Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2000
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M2020331
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .