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Valutazione dei criteri diagnostici per la malattia di Creutzfeldt Jakob

27 giugno 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital

Valutazione di follow-up dei criteri diagnostici per la malattia di Creutzfeldt Jakob (WS / T 562-2017)

I medici sanno poco della malattia di Creutzfeldt Jakob e non sono competenti nei criteri diagnostici della malattia di Creutzfeldt Jakob, quindi è facile diagnosticare erroneamente o ritardare la diagnosi. Essendo una rara malattia del sistema nervoso centrale, è necessario, fattibile e pratico valutare i criteri diagnostici della malattia di Creutzfeldt Jakob.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Padroneggiare l'applicazione clinica della diagnosi della malattia di Creutzfeldt Jakob (WS / T 562-2017) e i problemi nel processo di attuazione; La razionalità, la praticabilità e l'operabilità dei criteri diagnostici sono state valutate scientificamente; Ridurre il tasso di diagnosi errate; Fornire basi cliniche e suggerimenti per migliorare ulteriormente i criteri diagnostici. Attraverso la consultazione della letteratura sulla malattia di Creutzfeldt Jakob, sono state analizzate le manifestazioni cliniche, l'esame di laboratorio, l'esame ausiliario e gli esiti patologici della malattia di Creutzfeldt Jakob e confrontati con gli attuali criteri diagnostici; Sono state analizzate la diagnosi clinica e la diagnosi errata della malattia di Creutzfeldt Jakob; Formare il personale medico a tutti i livelli per applicare i criteri diagnostici della malattia di Creutzfeldt Jakob e discutere i casi clinici della malattia di Creutzfeldt Jakob in molti ospedali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con malattia di Creutzfeldt Jakob

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia di Creutzfeldt Jakob

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con malattia di Creutzfeldt Jakob
Test diagnostico: esame di laboratorio, esame ausiliario, risultati patologici
Informazioni personali (sesso, età), storia medica della malattia attuale, storia medica passata, storia familiare, sintomi e segni, esami supplementari (inclusi esami di laboratorio, esame dell'impatto)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Manifestazioni cliniche
Lasso di tempo: 1 anno
Manifestazioni cliniche dei pazienti
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Collaboratori

Centers for Disease Control and Prevention, China

Investigatori

  • Investigatore principale: Li Xiaogang, Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2020331

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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