Utvärdering av diagnostiska kriterier för Creutzfeldt Jakobs sjukdom
27 juni 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Följ upp utvärdering av diagnostiska kriterier för Creutzfeldt Jakobs sjukdom (WS / T 562-2017)
Kliniker vet lite om Creutzfeldt Jakobs sjukdom och de är inte skickliga i de diagnostiska kriterierna för Creutzfeldt Jakobs sjukdom, så det är lätt att feldiagnostisera eller fördröja diagnosen.
Som en sällsynt sjukdom i centrala nervsystemet är det nödvändigt, genomförbart och praktiskt att utvärdera de diagnostiska kriterierna för Creutzfeldt Jakobs sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att bemästra den kliniska tillämpningen av diagnosen Creutzfeldt Jakobs sjukdom (WS / T 562-2017) och problemen i implementeringsprocessen; De diagnostiska kriteriernas rationalitet, genomförbarhet och funktionalitet utvärderades vetenskapligt; Minska antalet feldiagnoser; Att tillhandahålla klinisk grund och förslag för att ytterligare förbättra de diagnostiska kriterierna.
Genom konsultation av litteraturen om Creutzfeldt Jakobs sjukdom analyserades de kliniska manifestationerna, laboratorieundersökningen, hjälpundersökningen och patologiska resultaten av Creutzfeldt Jakobs sjukdom och jämfördes med nuvarande diagnostiska kriterier; Den kliniska diagnosen och feldiagnostiken av Creutzfeldt Jakobs sjukdom analyserades; Att utbilda medicinsk personal på alla nivåer för att tillämpa de diagnostiska kriterierna för Creutzfeldt Jakobs sjukdom, och att diskutera de kliniska fallen av Creutzfeldt Jakobs sjukdom på många sjukhus.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med Creutzfeldt Jakobs sjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med Creutzfeldt Jakobs sjukdom
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med Creutzfeldt Jakobs sjukdom
|
Personlig information (kön, ålder), medicinsk historia av nuvarande sjukdom, tidigare medicinsk historia, familjehistoria, symtom och tecken, kompletterande undersökningsartiklar (inklusive laboratorieundersökning, konsekvensundersökning)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska manifestationer
Tidsram: 1 år
|
Kliniska manifestationer av patienter
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Li Xiaogang, Peking University Third Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2021
Första postat (Faktisk)
30 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2020331
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .