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Stimulation cérébrale et navigation guidée visuellement

8 avril 2025 mis à jour par: Daniel Dilks, Emory University

Étude de stimulation cérébrale de la navigation humaine guidée visuellement à l'aide de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS)

Cette étude examine les mécanismes neuronaux causalement impliqués dans la façon dont les gens naviguent dans leur environnement immédiatement visible (par exemple, se promener dans sa chambre sans problème et sans effort, sans se cogner contre les murs ou les meubles). Pour déterminer si des mécanismes neuronaux particuliers sont causalement impliqués dans la "navigation guidée visuellement", la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) est utilisée pour perturber temporairement le fonctionnement de régions cérébrales particulières chez des adultes en bonne santé pendant qu'on leur montre de simples stimuli visuels de lieux (par exemple, chambres, cuisines et salons) et on leur a demandé d'effectuer des tâches informatiques simples ou d'accomplir des tâches comportementales simples.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La capacité humaine à naviguer dans l'environnement immédiatement visible est cruciale pour la survie. Cependant, les représentations et les calculs sous-jacents à cette capacité remarquable ne sont pas bien compris, et les algorithmes de vision par ordinateur actuels (robots) sont encore loin derrière les performances humaines. Une stratégie prometteuse pour tenter de comprendre la "navigation guidée visuellement" consiste à caractériser les systèmes neuronaux qui l'accomplissent. Les résultats de la résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) sur des humains adultes ont commencé à élucider les régions corticales impliquées dans la navigation guidée visuellement, avec la découverte centrale qu'il existe au moins une région corticale visuelle - appelée la zone de place occipitale (OPA) qui peut jouent un rôle central dans la capacité de naviguer dans les endroits actuellement visibles (par exemple, se promener dans notre chambre sans problème et sans effort, sans se cogner contre les murs ou les meubles de notre chambre). Cependant, l'IRMf est une méthode corrélationnelle, et la recherche doit encore déterminer si cette région cérébrale fonctionnellement spécifique est causalement impliquée dans la navigation guidée visuellement. Comprendre l'implication causale de cette région fournira des indices importants sur la façon dont les humains naviguent dans leur monde, et peut-être aussi un jour sera-t-il exploité pour aider les personnes qui perdent de manière dévastatrice la capacité de naviguer, à la suite de maladies oculaires, d'une chirurgie du cerveau, d'un accident vasculaire cérébral, de maladies neurodégénératives. , ou des troubles du développement.

L'utilisation de la SMTr pour étudier l'implication causale de régions cérébrales particulières, en particulier les capacités humaines, n'est pas nouvelle, ayant été utilisée pour étudier la reconnaissance faciale, la reconnaissance de scènes et la reconnaissance d'objets. La question générale de cette recherche est de déterminer, à l'aide de la SMTr, l'implication causale de l'OPA dans la navigation guidée visuellement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Emory University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Vision normale ou corrigée à la normale

Critère d'exclusion:

  • Métal dans le corps
  • Antécédents personnels ou familiaux au premier degré de crise d'épilepsie
  • Une lésion cérébrale connue
  • Claustrophobie
  • Prendre certains médicaments qui peuvent augmenter le risque de convulsions (par exemple, le bupropion, la varénicline, la chlorpromazine, la théophylline) ou réduire les effets de la SMTr, comme les benzodiazépines
  • Adultes incapables de consentir, femmes enceintes et détenus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (RTMS) pendant la tâche informatique
Les participants reçoivent du SMTR pendant qu'ils effectuent des tests informatiques pour examiner l'implication causale de l'OPA dans la navigation visuellement guidée. La visite d'étude dure environ 90 minutes.
Dispositif: Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (RTMS)
Le TMS est une méthode sûre et non invasive pour affecter la fonction cérébrale en s'appuyant sur les propriétés de l'induction électromagnétique. Les potentiels d'action sont déclenchés dans les neurones, ainsi qu'une période de désactivation ultérieure. L'activité cérébrale en cours normale est perturbée pour fournir aux enquêteurs un moyen de produire une période transitoire et réversible de perturbation cérébrale.
Comportemental: Test informatique
Les participants seront assis confortablement sur une chaise et ont demandé de terminer une simple tâche informatique où ils imaginent se promener dans une pièce et appuyer sur un bouton indiquant s'ils peuvent laisser une porte à gauche, au centre ou au mur droit. Pendant ou juste avant chacune de ces tâches, les participants recevront du SMTR. Dans le RTMS, une petite bobine en plastique est placée à côté de la tête du participant. La bobine sera placée sur la région du cerveau pertinente identifiée lors du scanner IRMf du participant. La bobine générera ensuite une impulsion magnétique et une stimulation se produira.
Expérimental: Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (RTMS) pendant la tâche comportementale
Les participants reçoivent du SMTR pendant qu'ils effectuent des tests comportementaux pour examiner l'implication causale de l'OPA dans la navigation visuellement guidée. La visite d'étude dure environ 90 minutes.
Dispositif: Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (RTMS)
Le TMS est une méthode sûre et non invasive pour affecter la fonction cérébrale en s'appuyant sur les propriétés de l'induction électromagnétique. Les potentiels d'action sont déclenchés dans les neurones, ainsi qu'une période de désactivation ultérieure. L'activité cérébrale en cours normale est perturbée pour fournir aux enquêteurs un moyen de produire une période transitoire et réversible de perturbation cérébrale.
Comportemental: Test basé sur le comportement
Les participants seront invités à accomplir une tâche comportementale simple qui les obligera à se promener dans une petite pièce et à rechercher des objets cachés. Pendant ou juste avant chacune de ces tâches, les participants recevront du SMTR. Dans le RTMS, une petite bobine en plastique est placée à côté de la tête du participant. La bobine sera placée sur la région du cerveau pertinente identifiée lors du scanner IRMf du participant. La bobine générera ensuite une impulsion magnétique et une stimulation se produira.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision lors de la tâche informatique de navigation guidée visuelle
Délai: Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Pour évaluer les performances lors de la tâche informatique de navigation par guid visuelle, la RTMS est appliquée au site du sommet de contrôle, qui n'est pas impliqué dans la navigation visuellement guidée, ainsi que sur le site de la zone de lieu occipital (OPA). Alors que les participants sont montrés de simples stimuli visuels des lieux (par exemple, les chambres, les cuisines et les salons), ils sont invités à effectuer des tâches informatiques simples (par exemple, imaginez qu'elles se promènent dans la pièce et répondent par bouton, appuyez sur si elles peuvent laisser par une porte à gauche, au centre ou à la paroi droite, comme indiqué par un chemin continu sur le sol). Les performances sont mesurées dans la précision des tâches (le pourcentage de tâches effectuées correctement). Une diminution des performances de la tâche de navigation guidée par visuellement uniquement après la SMTR est appliquée à l'OPA (mais pas au sommet) indique une atteinte causale de l'OPA dans la navigation visuellement guidée.
Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Temps de réaction pendant la tâche informatique de navigation guidée visuelle
Délai: Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Pour évaluer les performances lors de la tâche informatique de navigation par guid visuelle, la RTMS est appliquée au site du sommet de contrôle, qui n'est pas impliqué dans la navigation visuellement guidée, ainsi que sur le site de la zone de lieu occipital (OPA). Alors que les participants sont montrés de simples stimuli visuels des lieux (par exemple, les chambres, les cuisines et les salons), ils sont invités à effectuer des tâches informatiques simples (par exemple, imaginez qu'elles se promènent dans la pièce et répondent par bouton, appuyez sur si elles peuvent laisser par une porte à gauche, au centre ou à la paroi droite, comme indiqué par un chemin continu sur le sol). Les performances sont mesurées dans le temps (en millisecondes) qu'il faut pour terminer la tâche correctement. Une diminution des performances de la tâche de navigation guidée par visuellement uniquement après la SMTR est appliquée à l'OPA (mais pas au sommet) indique une atteinte causale de l'OPA dans la navigation visuellement guidée.
Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Précision lors de la tâche basée sur le comportement de la navigation visuelle
Délai: Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Pour évaluer les performances lors de la tâche basée sur le comportement de navigation visuellement guidée, le RTMS est appliqué au site du sommet de contrôle, qui n'est pas impliqué dans la navigation par guid visuellement, ainsi que le site de la zone de lieu occipital (OPA). Les participants sont invités à accomplir des tâches de comportement simples (par exemple, se promener dans une petite pièce et rechercher des objets cachés). Les performances sont mesurées dans la précision des tâches (le pourcentage de tâches effectuées correctement). Une diminution des performances de la tâche de navigation guidée par visuellement uniquement après la SMTR est appliquée à l'OPA (mais pas au sommet) indique une atteinte causale de l'OPA dans la navigation visuellement guidée.
Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Temps de réaction lors de la tâche basée sur le comportement de navigation visuelle
Délai: Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1
Pour évaluer les performances lors de la tâche basée sur le comportement de navigation visuellement guidée, le RTMS est appliqué au site du sommet de contrôle, qui n'est pas impliqué dans la navigation par guid visuellement, ainsi que le site de la zone de lieu occipital (OPA). Les participants sont invités à effectuer des tâches comportementales simples (par exemple, se promener dans une petite pièce et rechercher des objets cachés). Les performances sont mesurées comme le temps (en millisecondes) qu'il faut pour terminer la tâche correctement. Une diminution des performances de la tâche de navigation guidée par visuellement uniquement après la SMTR est appliquée à l'OPA (mais pas au sommet) indique une atteinte causale de l'OPA dans la navigation visuellement guidée.
Pendant le site de contrôle du site de contrôle et pendant le RTMS de l'OPA, le jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Emory University

Collaborateurs

National Eye Institute (NEI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Dilks, PhD, Emory University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

17 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2021

Première publication (Réel)

14 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00002512
  • 5R01EY029724 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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