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뇌 자극 및 시각 안내 탐색

2024년 4월 2일 업데이트: Daniel Dilks, Emory University

반복 경두개 자기 자극(rTMS)을 이용한 인간 시각 안내 탐색의 뇌 자극 연구

이 연구는 사람들이 즉시 볼 수 있는 환경(예: 벽이나 가구에 부딪히지 않고 완벽하고 쉽게 침실을 돌아다니는 것)을 탐색하는 방법과 관련된 신경 메커니즘을 조사합니다. 특정 신경 메커니즘이 "시각 안내 내비게이션"에 인과적으로 관련되어 있는지 여부를 조사하기 위해 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)을 사용하여 건강한 성인의 특정 뇌 영역의 기능을 일시적으로 방해하는 동시에 장소에 대한 단순한 시각적 자극(예: 침실, 부엌, 거실) 간단한 컴퓨터 작업을 수행하거나 간단한 행동 작업을 완료하도록 요청했습니다.

연구 개요

상세 설명

즉시 보이는 환경을 탐색하는 인간의 능력은 생존에 매우 중요합니다. 그러나 이 놀라운 능력의 기반이 되는 표현과 계산은 잘 이해되지 않았으며 현재의 컴퓨터 비전 알고리즘(로봇)은 여전히 ​​인간의 성능보다 훨씬 뒤떨어져 있습니다. "시각 안내 내비게이션"을 이해하기 위한 유망한 전략 중 하나는 이를 수행하는 신경 시스템을 특성화하는 것입니다. 성인 인간에 대한 기능적 자기 공명(fMRI) 결과는 시각 안내 내비게이션과 관련된 피질 영역을 설명하기 시작했으며, 중심적인 발견은 적어도 하나의 시각 피질 영역(후두부 영역(OPA)이라고 함)이 있다는 것입니다. 현재 눈에 보이는 장소를 탐색하는 능력에서 중심적인 역할을 합니다(예: 침실을 벽이나 가구에 부딪히지 않고 완벽하고 쉽게 침실을 돌아다니는 것). 그러나 fMRI는 상관관계 분석법이며 이 기능적으로 특정한 뇌 영역이 시각 안내 내비게이션에 인과적으로 관련되어 있는지에 대한 연구가 여전히 필요합니다. 이 영역의 인과 관계를 이해하면 인간이 자신의 세계를 탐색하는 방법에 대한 중요한 단서를 제공할 것이며 언젠가는 눈 질환, 뇌 수술, 뇌졸중, 신경퇴행성 질환의 결과로 탐색 능력을 극도로 상실한 개인을 돕기 위해 활용될 것입니다. , 또는 발달 장애.

특정 인간 능력에서 특정 뇌 영역의 인과 관계를 조사하기 위해 rTMS를 사용하는 것은 새로운 것이 아니며 얼굴 인식, 장면 인식 및 물체 인식을 조사하는 데 사용되었습니다. 이 연구의 일반적인 질문은 rTMS를 사용하여 시각적 안내 내비게이션에서 OPA의 인과 관계를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Daniel Dilks, PhD
  • 전화번호: 404-727-2980
  • 이메일: dilks@emory.edu

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • 모병
        • Emory University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력

제외 기준:

  • 몸속의 금속
  • 간질 발작의 개인 또는 1급 가족력
  • 알려진 뇌 손상
  • 밀실 공포증
  • 발작의 위험을 증가시킬 수 있는 특정 약물(예: 부프로피온, 바레니클린, 클로르프로마진, 테오필린) 또는 벤조디아제핀과 같은 rTMS의 효과를 감소시킬 수 있는 특정 약물 복용
  • 동의할 수 없는 성인, 임산부, 수감자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)
참가자는 두 번의 연구 방문을 하게 됩니다. 첫 번째 방문 중에 참가자는 fMRI 스캔을 통해 각 개별 참가자의 OPA 위치를 식별합니다. 두 번째 방문 동안 참가자는 rTMS를 받게 됩니다. 각 방문은 약 90분 동안 지속됩니다.

TMS는 전자기 유도의 특성에 의존하는 뇌 기능에 영향을 미치는 안전하고 비침습적인 방법입니다. 활동 전위는 비활성화 기간과 함께 뉴런에서 촉발됩니다. 정상적으로 진행되는 뇌 활동이 중단되어 연구자가 일시적이고 가역적인 뇌 중단 기간을 생성할 수 있는 방법을 제공합니다.

참가자는 의자에 편안하게 앉아 간단한 컴퓨터 기반 작업 또는 작은 방에서 걸어다니는 간단한 행동 작업을 완료해야 합니다. 이러한 각 작업 중 또는 직전에 참가자는 rTMS를 받습니다. rTMS에서는 작은 플라스틱 코일이 참가자의 머리 옆에 배치됩니다. 코일은 참가자의 fMRI 스캔 중에 식별된 관련 뇌 영역에 배치됩니다. 그러면 코일이 자기 펄스를 생성하고 자극이 발생합니다. 전체 방문은 약 1시간 30분 정도 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각 안내 내비게이션 컴퓨터 작업 중 성능 변화
기간: 기준선(제어 부위의 rTMS) 및 OPA의 rTMS 동안, 1일차
기준 성능을 결정하기 위해 rTMS는 시각적 안내 탐색과 관련이 없는 컨트롤 정점 사이트에 적용됩니다. 그런 다음 rTMS가 OPA 사이트에 적용됩니다. 참가자에게 장소(예: 침실, 부엌, 거실)의 간단한 시각적 자극이 표시되는 동안 간단한 컴퓨터 작업을 수행하도록 요청받습니다(예: 방을 걷고 있다고 상상하고 버튼을 눌러 응답하여 출구를 통해 나갈 수 있는지 여부) 바닥의 ​​연속 경로로 표시된 왼쪽, 중앙 또는 오른쪽 벽의 문). 성능은 작업을 올바르게 완료하는 데 걸리는 시간(밀리초)으로 측정됩니다. rTMS가 OPA(정점 아님)에 적용된 후에만 시각적 안내 내비게이션 작업의 성능이 감소하는 것은 시각적 안내 내비게이션에서 OPA의 인과 관계를 나타냅니다.
기준선(제어 부위의 rTMS) 및 OPA의 rTMS 동안, 1일차
시각적 안내 탐색 동작 작업 중 성능 변화
기간: 기준선(제어 부위의 rTMS) 및 OPA의 rTMS 동안, 1일차
기준 성능을 결정하기 위해 rTMS는 시각적 안내 탐색과 관련이 없는 컨트롤 정점 사이트에 적용됩니다. 그런 다음 rTMS가 OPA 사이트에 적용됩니다. 참가자는 간단한 행동 작업을 완료하도록 요청받습니다(예: 실제로 작은 방을 돌아다니며 숨겨진 물건 찾기). 성능은 작업을 올바르게 완료하는 데 걸리는 시간(밀리초)으로 측정됩니다. rTMS가 OPA(정점 아님)에 적용된 후에만 시각적 안내 내비게이션 작업의 성능이 감소하는 것은 시각적 안내 내비게이션에서 OPA의 인과 관계를 나타냅니다.
기준선(제어 부위의 rTMS) 및 OPA의 rTMS 동안, 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Dilks, PhD, Emory University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002512
  • 5R01EY029724 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

반복적 경두개 자기 자극(rTMS)에 대한 임상 시험

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