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Méditation Heartfulness et épuisement professionnel

30 septembre 2021 mis à jour par: Resolution Blue Labs Inc

Effet du programme de bien-être en entreprise Heartfulness sur les mesures d'inventaire d'épuisement professionnel

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'un atelier de bien-être de 4 semaines sur la pratique de la méditation basée sur le cœur sur l'épuisement professionnel et le bien-être émotionnel des employés de l'entreprise. Les employés d'entreprise peuvent être définis comme des personnes qui travaillent dans de grandes institutions comptant plus de 300 employés.

L'objectif spécifique de cette étude est d'évaluer les changements dans les scores mesurant les symptômes d'épuisement émotionnel, de dépersonnalisation et d'accomplissement personnel à l'aide du Maslach Burnout Index. Nous émettons l'hypothèse que la pratique de la méditation bien-être sera associée à une réduction de l'épuisement professionnel pour ceux qui participent au programme de méditation par rapport aux participants qui n'ont pas médité et participé au programme de bien-être.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M1T1P2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée est représentative de la population générale, qui travaille dans de grandes entreprises et s'est identifiée comme ayant des niveaux de stress modérés à élevés.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de plus de 18 ans souhaitant participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Personnes de moins de 18 ans, idées suicidaires actives, diagnostics actuels ou passés de troubles psychotiques graves - schizophrénie, troubles de la personnalité et trouble de stress post-traumatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
Participez au remplissage du questionnaire mais PAS à la séance de méditation/bien-être (contrôle).
Groupe bien-être
Participer au remplissage du questionnaire et à la séance de méditation/bien-être
Autre: Méditation Heartfulness
Un séminaire Heartfulness Wellness de quatre semaines, où les gens sont exposés à la méditation Heartfulness et à ses outils de méditation. Les participants font l'expérience de la relaxation guidée Heartfulness, de la méditation Heartfulness et de la technique de relaxation/rajeunissement Heartfulness.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans les scores d'épuisement professionnel
Délai: Semaine 0 et Semaine 4
Évaluez la différence des scores d'épuisement entre les deux groupes à la semaine 0 et à la semaine 4.
Semaine 0 et Semaine 4

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans les scores mesurant les symptômes d'épuisement émotionnel, de dépersonnalisation et d'accomplissement personnel, à l'aide du Maslach Burnout Inventory.
Délai: Semaine 0 et Semaine 4
Évaluer la différence dans les scores de symptômes spécifiques entre les deux groupes à la semaine 0 et à la semaine 4.
Semaine 0 et Semaine 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Resolution Blue Labs Inc

Collaborateurs

Heartfulness Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
  • Chercheur principal: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
  • Chercheur principal: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2021

Première publication (RÉEL)

20 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RBL-X Wellness_01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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