Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Meditazione Heartfulness e Burnout aziendale

30 settembre 2021 aggiornato da: Resolution Blue Labs Inc

Effetto del programma di benessere aziendale Heartfulness sulle misurazioni dell'inventario del burnout

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di un seminario sul benessere di pratica di meditazione basata sul cuore di 4 settimane sul burnout e sul benessere emotivo nei dipendenti aziendali. I dipendenti aziendali possono essere definiti come individui che lavorano in grandi istituzioni con più di 300 dipendenti.

Lo scopo specifico di questo studio è valutare i cambiamenti nei punteggi che misurano i sintomi di esaurimento emotivo, depersonalizzazione e realizzazione personale utilizzando il Maslach Burnout Index. Ipotizziamo che la pratica del benessere meditativo sarà associata alla riduzione del burnout per coloro che prendono parte al programma di meditazione rispetto ai partecipanti che non hanno meditato e hanno partecipato al programma benessere.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M1T1P2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio riflette la popolazione generale, che lavora in grandi aziende e si è autoidentificata come avente livelli di stress da moderati ad alti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età superiore ai 18 anni disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Individui di età inferiore a 18 anni, ideazione suicidaria attiva, diagnosi attuali o passate di gravi disturbi psicotici - schizofrenia, disturbi della personalità e disturbo da stress post-traumatico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
Partecipa alla compilazione del questionario ma NON alla sessione di meditazione/benessere (controllo).
Gruppo Benessere
Partecipa alla compilazione del questionario e alla sessione di meditazione/benessere
Altro: Meditazione Heartfulness
Un seminario Heartfulness Wellness di quattro settimane, in cui le persone sono esposte alla Meditazione Heartfulness e ai suoi strumenti di meditazione. Esperienza dei partecipanti: Rilassamento guidato Heartfulness, Meditazione Heartfulness e Tecnica di rilassamento/ringiovanimento Heartfulness.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nei punteggi di burnout
Lasso di tempo: Settimana 0 e Settimana 4
Valutare la differenza nei punteggi di burnout tra i due gruppi alla settimana 0 e alla settimana 4.
Settimana 0 e Settimana 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni nei punteggi che misurano i sintomi di esaurimento emotivo, depersonalizzazione e realizzazione personale, utilizzando il Maslach Burnout Inventory.
Lasso di tempo: Settimana 0 e Settimana 4
Valutare la differenza nei punteggi dei sintomi specifici tra i due gruppi alla settimana 0 e alla settimana 4.
Settimana 0 e Settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Resolution Blue Labs Inc

Collaboratori

Heartfulness Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
  • Investigatore principale: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
  • Investigatore principale: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RBL-X Wellness_01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi