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Meditación Heartfulness y agotamiento corporativo

30 de septiembre de 2021 actualizado por: Resolution Blue Labs Inc

Efecto del Programa de Bienestar Corporativo de Heartfulness en las Mediciones del Inventario de Burnout

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de un taller de bienestar de práctica de meditación basada en el corazón de 4 semanas sobre el agotamiento y el bienestar emocional en empleados corporativos. Los empleados corporativos pueden definirse como individuos que trabajan en grandes instituciones con más de 300 empleados.

El objetivo específico de este estudio es evaluar los cambios en las puntuaciones que miden los síntomas de agotamiento emocional, despersonalización y realización personal utilizando el Índice de Burnout de Maslach. Nuestra hipótesis es que la práctica de bienestar de la meditación se asociará con una reducción del agotamiento para aquellos que participan en el programa de meditación en comparación con los participantes que no meditaron y participaron en el programa de bienestar.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M1T1P2
        • Reclutamiento
        • Resolution Blue Labs Inc
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio refleja a la población general, que trabaja en grandes corporaciones y se identifica a sí misma con niveles de estrés de moderados a altos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años que deseen participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Individuos menores de 18 años, ideación suicida activa, diagnósticos actuales o pasados ​​de trastornos psicóticos graves: esquizofrenia, trastornos de personalidad y trastorno de estrés postraumático.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control
Participar en el llenado del cuestionario pero NO en la sesión de meditación/bienestar (control).
Grupo de Bienestar
Participar en el llenado del cuestionario y la sesión de meditación/bienestar
Otro: Meditación de corazón
Un seminario de Bienestar Heartfulness de cuatro semanas, donde las personas están expuestas a la Meditación Heartfulness y sus herramientas de meditación. Los participantes experimentan: Relajación Guiada Heartfulness, Meditación Heartfulness y Técnica de Relajación/Rejuvenecimiento Heartfulness.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias en las puntuaciones de Burnout
Periodo de tiempo: Semana 0 y Semana 4
Evaluar la diferencia en las puntuaciones de burnout entre ambos grupos en la semana 0 y la semana 4.
Semana 0 y Semana 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en las puntuaciones que miden síntomas de agotamiento emocional, despersonalización y realización personal, utilizando el Inventario de Burnout de Maslach.
Periodo de tiempo: Semana 0 y Semana 4
Evaluar la diferencia en las puntuaciones de síntomas específicos entre ambos grupos en la semana 0 y la semana 4.
Semana 0 y Semana 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Resolution Blue Labs Inc

Colaboradores

Heartfulness Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
  • Investigador principal: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
  • Investigador principal: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RBL-X Wellness_01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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