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Heartfulness Meditation und Corporate Burnout

30. September 2021 aktualisiert von: Resolution Blue Labs Inc

Auswirkung des Heartfulness Corporate Wellness-Programms auf Burnout-Bestandsmessungen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung eines 4-wöchigen Wellness-Workshops mit herzbasierter Meditationspraxis auf Burnout und emotionales Wohlbefinden bei Unternehmensmitarbeitern zu bewerten. Unternehmensangestellte können als Personen definiert werden, die in großen Institutionen mit mehr als 300 Mitarbeitern arbeiten.

Das spezifische Ziel dieser Studie ist es, Veränderungen in den Werten zu bewerten, die Symptome von emotionaler Erschöpfung, Depersonalisierung und persönlicher Leistung unter Verwendung des Maslach Burnout Index messen. Wir stellen die Hypothese auf, dass die Meditations-Wellness-Praxis mit einer Verringerung des Burnouts für diejenigen verbunden ist, die am Meditationsprogramm teilnehmen, im Vergleich zu den Teilnehmern, die nicht meditiert und am Wellness-Programm teilgenommen haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1T1P2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation spiegelt die allgemeine Bevölkerung wider, die in großen Unternehmen arbeitet und nach eigenen Angaben ein mäßiges bis hohes Stressniveau aufweist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene über 18 Jahre, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren, aktive Suizidgedanken, aktuelle oder frühere Diagnosen schwerer psychotischer Störungen – Schizophrenie, Persönlichkeitsstörungen und posttraumatische Belastungsstörung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Beteiligen Sie sich am Ausfüllen des Fragebogens, aber NICHT an der Meditations-/Wellnesssitzung (Kontrolle).
Wellness-Gruppe
Nehmen Sie am Ausfüllen des Fragebogens und der Meditations-/Wellnesssitzung teil
Ein vierwöchiges Heartfulness-Wellness-Seminar, bei dem Menschen mit Heartfulness-Meditation und ihren Meditationswerkzeugen vertraut gemacht werden. Die Teilnehmer erfahren: Heartfulness Guided Relaxation, Heartfulness Meditation und Heartfulness Unwinding/Rejuvenation Technique.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in den Burnout-Scores
Zeitfenster: Woche 0 & Woche 4
Bewerten Sie den Unterschied in den Burnout-Werten zwischen beiden Gruppen in Woche 0 und Woche 4.
Woche 0 & Woche 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in den Werten, die Symptome von emotionaler Erschöpfung, Depersonalisierung und persönlicher Leistung messen, unter Verwendung des Maslach Burnout Inventory.
Zeitfenster: Woche 0 & Woche 4
Bewerten Sie den Unterschied in den spezifischen Symptomwerten zwischen beiden Gruppen in Woche 0 und Woche 4.
Woche 0 & Woche 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
  • Hauptermittler: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
  • Hauptermittler: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. April 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RBL-X Wellness_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

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