- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04968795
Heartfulness-meditatie en zakelijke burn-out
Effect van Heartfulness Corporate Wellness Program op Burnout-voorraadmetingen
Het doel van deze studie is om het effect te evalueren van een 4 weken durende op het hart gebaseerde meditatie-wellnessworkshop op burn-out en emotioneel welzijn bij werknemers van het bedrijf. Bedrijfsmedewerkers kunnen worden gedefinieerd als personen die in grote instellingen werken met meer dan 300 werknemers.
Het specifieke doel van deze studie is het beoordelen van veranderingen in scores die symptomen van emotionele uitputting, depersonalisatie en persoonlijke bekwaamheid meten met behulp van de Maslach Burnout Index. We veronderstellen dat de meditatie-wellnesspraktijk geassocieerd zal worden met vermindering van burn-out voor degenen die deelnemen aan het meditatieprogramma in vergelijking met de deelnemers die niet mediteerden en deelnamen aan het wellness-programma.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ankit Bahl
- Telefoonnummer: 204-295-0298
- E-mail: Ankit@resolutionbluelabs.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Swaraj Aravind
- Telefoonnummer: 778-908-7839
- E-mail: Swaraj@resolutionbluelabs.com
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M1T1P2
- Werving
- Resolution Blue Labs Inc
-
Contact:
- Administrator Resolution Blue Labs Inc.
- E-mail: admin@resolutionbluelabs.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen ouder dan 18 jaar die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Personen jonger dan 18 jaar, actieve zelfmoordgedachten, huidige of vroegere diagnoses van ernstige psychotische stoornissen - schizofrenie, persoonlijkheidsstoornissen en posttraumatische stressstoornis.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
Doe mee aan het invullen van de vragenlijst maar NIET aan de meditatie/wellness sessie (controle).
|
|
|
Welzijnsgroep
Doe mee aan het invullen van de vragenlijst en de meditatie/wellness sessie
|
Een Heartfulness Wellness-seminar van vier weken, waar mensen worden blootgesteld aan Heartfulness-meditatie en de bijbehorende meditatietools.
Deelnemers ervaren: Heartfulness begeleide ontspanning, Heartfulness-meditatie en Heartfulness-ontspannings-/verjongingstechniek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillen in burn-outscores
Tijdsspanne: Week 0 & Week 4
|
Beoordeel het verschil in burn-outscores tussen beide groepen in week 0 en week 4.
|
Week 0 & Week 4
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in scores die symptomen van emotionele uitputting, depersonalisatie en persoonlijke prestatie meten, met behulp van de Maslach Burnout Inventory.
Tijdsspanne: Week 0 & Week 4
|
Beoordeel het verschil in scores voor specifieke symptomen tussen beide groepen in week 0 en week 4.
|
Week 0 & Week 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
- Hoofdonderzoeker: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
- Hoofdonderzoeker: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RBL-X Wellness_01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .