Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämellisyysmeditaatio ja yritysten burnout

torstai 30. syyskuuta 2021 päivittänyt: Resolution Blue Labs Inc

Heartfulness Corporate Wellness -ohjelman vaikutus Burnout Inventory -mittauksiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 4 viikkoa kestäneen sydänpohjaisen meditaatioharjoittelun hyvinvointityöpajan vaikutusta yritysten työntekijöiden uupumiseen ja emotionaaliseen hyvinvointiin. Yritysten työntekijät voidaan määritellä henkilöiksi, jotka työskentelevät suurissa yli 300 työntekijän laitoksissa.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on arvioida muutoksia pisteissä, jotka mittaavat emotionaalisen uupumuksen oireita, depersonalisaatiota ja henkilökohtaisia ​​saavutuksia Maslach Burnout -indeksin avulla. Oletamme, että meditaatio-hyvinvointiharjoitus liittyy meditaatioohjelmaan osallistuvien burnoutin vähenemiseen verrattuna niihin osallistujiin, jotka eivät meditoineet ja osallistuivat hyvinvointiohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1T1P2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio heijastelee yleistä väestöä, joka työskentelee suurissa yrityksissä ja on tunnistanut itsensä kohtalaisesta tai korkeasta stressitasosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset, jotka haluavat osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat henkilöt, aktiiviset itsemurha-ajatukset, nykyiset tai aiemmin diagnosoidut vakavat psykoottiset häiriöt - skitsofrenia, persoonallisuushäiriöt ja posttraumaattinen stressihäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Osallistu kyselyn täyttämiseen, mutta älä meditaatio-/hyvinvointiistuntoon (kontrolli).
Hyvinvointiryhmä
Osallistu kyselyn täyttämiseen ja meditaatio/hyvinvointiistuntoon
Neljän viikon Heartfulness Wellness -seminaari, jossa ihmiset tutustuvat Heartfulness Meditaatioon ja sen meditaatiovälineisiin. Osallistujat kokevat: Heartfulness Ohjattua rentoutumista, Heartfulness Meditaatiota ja Heartfulness Rentoutuminen / Nuorennustekniikka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot Burnout-pisteissä
Aikaikkuna: Viikko 0 ja viikko 4
Arvioi työuupumuspisteiden ero molempien ryhmien välillä viikolla 0 ja viikolla 4.
Viikko 0 ja viikko 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset pisteissä, jotka mittaavat emotionaalista uupumusta, depersonalisaatiota ja henkilökohtaisia ​​saavutuksia Maslach Burnout Inventory -luettelon avulla.
Aikaikkuna: Viikko 0 ja viikko 4
Arvioi ero spesifisten oireiden pisteiden välillä molempien ryhmien välillä viikolla 0 ja viikolla 4.
Viikko 0 ja viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
  • Päätutkija: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
  • Päätutkija: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RBL-X Wellness_01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa