Meditação Heartfulness e Burnout Corporativo
30 de setembro de 2021 atualizado por: Resolution Blue Labs Inc
Efeito do Programa de Bem-Estar Corporativo Heartfulness nas Medições do Inventário de Burnout
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um workshop de prática de meditação baseada no coração de 4 semanas sobre o esgotamento e o bem-estar emocional em funcionários corporativos. Funcionários corporativos podem ser definidos como indivíduos que trabalham em grandes instituições com mais de 300 funcionários.
O objetivo específico deste estudo é avaliar mudanças nos escores que medem sintomas de exaustão emocional, despersonalização e realização pessoal por meio do Maslach Burnout Index. Nossa hipótese é que a prática de meditação de bem-estar estará associada à redução do burnout para aqueles que participam do programa de meditação em comparação com os participantes que não meditaram e participaram do programa de bem-estar.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ankit Bahl
- Número de telefone: 204-295-0298
- E-mail: Ankit@resolutionbluelabs.com
Estude backup de contato
- Nome: Swaraj Aravind
- Número de telefone: 778-908-7839
- E-mail: Swaraj@resolutionbluelabs.com
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M1T1P2
- Recrutamento
- Resolution Blue Labs Inc
-
Contato:
- Administrator Resolution Blue Labs Inc.
- E-mail: admin@resolutionbluelabs.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo reflete a população em geral, que trabalha em grandes corporações e se identificou como tendo níveis moderados a altos de estresse.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos maiores de 18 anos dispostos a participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com menos de 18 anos de idade, ideação suicida ativa, diagnósticos atuais ou anteriores de transtornos psicóticos graves - esquizofrenia, transtornos de personalidade e transtorno de estresse pós-traumático.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ao controle
Participe do preenchimento do questionário, mas NÃO da sessão de meditação/bem-estar (controle).
|
|
|
Grupo de bem-estar
Participe no preenchimento do questionário e na sessão de meditação/bem-estar
|
Um seminário Heartfulness Wellness de quatro semanas, onde as pessoas são expostas à Heartfulness Meditation e suas ferramentas de meditação.
Experiência dos participantes: Relaxamento Guiado por Heartfulness, Meditação Heartfulness e Técnica de Rejuvenescimento/Desenrolamento Heartfulness.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferenças nas pontuações de Burnout
Prazo: Semana 0 e Semana 4
|
Avalie a diferença nas pontuações de burnout entre os dois grupos na semana 0 e na semana 4.
|
Semana 0 e Semana 4
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudanças nas pontuações que medem sintomas de exaustão emocional, despersonalização e realização pessoal, usando o Maslach Burnout Inventory.
Prazo: Semana 0 e Semana 4
|
Avalie a diferença nas pontuações de sintomas específicos entre os dois grupos na semana 0 e na semana 4.
|
Semana 0 e Semana 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
- Investigador principal: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
- Investigador principal: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
20 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RBL-X Wellness_01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .