- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04968795
Heartfulness Meditation och Corporate Utbrändhet
Effekten av Heartfulness Corporate Wellness Program på mätningar av utbrändhetslager
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av en 4-veckors hjärtbaserad meditationsworkshop på utbrändhet och känslomässigt välbefinnande hos företagsanställda. Företagsanställda kan definieras som individer som arbetar i stora institutioner med fler än 300 anställda.
Det specifika syftet med denna studie är att bedöma förändringar i poäng som mäter symptom på emotionell utmattning, depersonalisering och personlig prestation med hjälp av Maslach Burnout Index. Vi antar att meditationsträningen kommer att vara förknippad med minskning av utbrändhet för dem som deltar i meditationsprogrammet i jämförelse med de deltagare som inte mediterade och deltog i friskvårdsprogrammet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ankit Bahl
- Telefonnummer: 204-295-0298
- E-post: Ankit@resolutionbluelabs.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Swaraj Aravind
- Telefonnummer: 778-908-7839
- E-post: Swaraj@resolutionbluelabs.com
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1T1P2
- Rekrytering
- Resolution Blue Labs Inc
-
Kontakt:
- Administrator Resolution Blue Labs Inc.
- E-post: admin@resolutionbluelabs.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna över 18 år som är villiga att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Individer under 18 år, aktiva självmordstankar, nuvarande eller tidigare diagnoser av allvarliga psykotiska störningar-schizofreni, personlighetsstörningar och posttraumatisk stressyndrom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollera
Delta i att fylla i frågeformuläret men INTE meditations-/friskvårdspasset (kontroll).
|
|
|
Friskvårdsgrupp
Delta i att fylla i frågeformuläret och meditations-/friskvårdspasset
|
Ett fyra veckor långt Heartfulness Wellness-seminarium, där människor exponeras för Heartfulness Meditation och dess meditationsverktyg.
Deltagarna upplever: Heartfulness Guidad relaxation, Heartfulness Meditation och Heartfulness Unwinding/Rejuvenation Technique.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader i utbrändhetspoäng
Tidsram: Vecka 0 & Vecka 4
|
Bedöm skillnaden i utbrändhetspoäng mellan båda grupperna vid vecka 0 och vecka 4.
|
Vecka 0 & Vecka 4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i poäng som mäter symptom på känslomässig utmattning, depersonalisering och personlig prestation, med hjälp av Maslach Burnout Inventory.
Tidsram: Vecka 0 & Vecka 4
|
Bedöm skillnaden i specifika symtompoäng mellan båda grupperna vid vecka 0 och vecka 4.
|
Vecka 0 & Vecka 4
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
- Huvudutredare: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
- Huvudutredare: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RBL-X Wellness_01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .