Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Heartfulness Meditation och Corporate Utbrändhet

30 september 2021 uppdaterad av: Resolution Blue Labs Inc

Effekten av Heartfulness Corporate Wellness Program på mätningar av utbrändhetslager

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av en 4-veckors hjärtbaserad meditationsworkshop på utbrändhet och känslomässigt välbefinnande hos företagsanställda. Företagsanställda kan definieras som individer som arbetar i stora institutioner med fler än 300 anställda.

Det specifika syftet med denna studie är att bedöma förändringar i poäng som mäter symptom på emotionell utmattning, depersonalisering och personlig prestation med hjälp av Maslach Burnout Index. Vi antar att meditationsträningen kommer att vara förknippad med minskning av utbrändhet för dem som deltar i meditationsprogrammet i jämförelse med de deltagare som inte mediterade och deltog i friskvårdsprogrammet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1T1P2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen återspeglar den allmänna befolkningen, som arbetar i stora företag och har självidentifierat sig ha måttliga till höga nivåer av stress.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna över 18 år som är villiga att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Individer under 18 år, aktiva självmordstankar, nuvarande eller tidigare diagnoser av allvarliga psykotiska störningar-schizofreni, personlighetsstörningar och posttraumatisk stressyndrom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Delta i att fylla i frågeformuläret men INTE meditations-/friskvårdspasset (kontroll).
Friskvårdsgrupp
Delta i att fylla i frågeformuläret och meditations-/friskvårdspasset
Ett fyra veckor långt Heartfulness Wellness-seminarium, där människor exponeras för Heartfulness Meditation och dess meditationsverktyg. Deltagarna upplever: Heartfulness Guidad relaxation, Heartfulness Meditation och Heartfulness Unwinding/Rejuvenation Technique.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i utbrändhetspoäng
Tidsram: Vecka 0 & Vecka 4
Bedöm skillnaden i utbrändhetspoäng mellan båda grupperna vid vecka 0 och vecka 4.
Vecka 0 & Vecka 4

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i poäng som mäter symptom på känslomässig utmattning, depersonalisering och personlig prestation, med hjälp av Maslach Burnout Inventory.
Tidsram: Vecka 0 & Vecka 4
Bedöm skillnaden i specifika symtompoäng mellan båda grupperna vid vecka 0 och vecka 4.
Vecka 0 & Vecka 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Andy Kumar, MD/PhD Candidate, Resolution Blue Labs Inc
  • Huvudutredare: Aravindhan Ravindhran, MD, Resolution Blue Labs Inc
  • Huvudutredare: Arth Patel, MD Candidate, Resolution Blue Labs Inc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 april 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2021

Första postat (FAKTISK)

20 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RBL-X Wellness_01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera