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ハートフルネス瞑想と企業の燃え尽き症候群

2021年9月30日 更新者：Resolution Blue Labs Inc

ハートフルネス コーポレート ウェルネス プログラムが燃え尽き症候群の在庫測定に及ぼす影響

この研究の目的は、企業の従業員の燃え尽き症候群と感情的な健康状態に対する 4 週間のハートベースの瞑想実践ウェルネス ワークショップの効果を評価することです。 企業の従業員は、従業員が 300 人を超える大規模な組織で働く個人として定義できます。

この研究の具体的な目的は、マスラッハ バーンアウト インデックスを使用して、感情的疲労、離人症、および個人的達成の症状を測定するスコアの変化を評価することです。 瞑想ウェルネスの実践は、瞑想せずにウェルネス プログラムに参加した参加者と比較して、瞑想プログラムに参加した参加者の燃え尽き症候群の減少に関連すると仮定しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M1T1P2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、大企業で働き、中程度から高度のストレスを抱えていると自己認識している一般集団を反映しています。

説明

包含基準:

  • -研究への参加を希望する18歳以上の成人。

除外基準:

  • 18 歳未満の個人、積極的な自殺念慮、現在または過去に深刻な精神病性障害（統合失調症、人格障害、心的外傷後ストレス障害）と診断されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
質問票への記入には参加しますが、瞑想/ウェルネス セッションには参加しません (コントロール)。
ウェルネスグループ
アンケートの記入と瞑想/ウェルネス セッションに参加する
他の：ハートフルネス瞑想
4 週間のハートフルネス ウェルネス セミナーでは、人々がハートフルネス メディテーションとその瞑想ツールに触れます。 参加者は、ハートフルネス ガイド付きリラクゼーション、ハートフルネス メディテーション、ハートフルネス巻き戻し/若返りテクニックを体験します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーンアウトスコアの違い
時間枠：第 0 週と第 4 週
0 週目と 4 週目の両方のグループのバーンアウト スコアの差を評価します。
第 0 週と第 4 週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maslach Burnout Inventory を使用して、感情的疲労、離人症、および個人的達成の症状を測定するスコアの変化。
時間枠：第 0 週と第 4 週
0 週目と 4 週目の両方のグループ間の特定の症状スコアの違いを評価します。
第 0 週と第 4 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Resolution Blue Labs Inc

協力者

Heartfulness Institute

捜査官

  • 主任研究者：Andy Kumar, MD/PhD Candidate、Resolution Blue Labs Inc
  • 主任研究者：Aravindhan Ravindhran, MD、Resolution Blue Labs Inc
  • 主任研究者：Arth Patel, MD Candidate、Resolution Blue Labs Inc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (予期された)

2022年4月30日

研究の完了 (予期された)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月9日

最初の投稿 (実際)

2021年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月30日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RBL-X Wellness_01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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