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Entraînement callisthénique et neuromusculaire chez les patients atteints d'arthrose du genou.

15 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effet de la gymnastique suédoise et de l'entraînement neuromusculaire chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Le but de l'étude est de comparer les effets de la gymnastique suédoise et de l'entraînement neuromusculaire chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose (OA) est la forme d'arthrite la plus fréquente et l'une des principales causes de douleur et d'invalidité dans le monde. L'arthrose peut affecter n'importe quelle articulation synoviale, bien que la hanche, le genou, la main, le pied et la colonne vertébrale soient les sites les plus fréquemment touchés.

Le genou est l'articulation la plus fréquemment touchée et l'arthrose du genou (KOA) représente le principal trouble articulaire dans le monde. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement médicamenteux préventif ou curatif pour le KOA.

La physiothérapie joue un rôle important dans le traitement des patients atteints d'arthrose du genou. La réadaptation permet au patient de faire face à sa tâche quotidienne de manière autonome et de se concentrer principalement sur l'auto-assistance et les traitements axés sur le patient plutôt que sur les thérapies passives délivrées par les cliniciens.

Une revue systémique a été menée sur l'effet comparatif des exercices callisthéniques et proprioceptifs sur la douleur, la proprioception, l'équilibre et la fonction dans l'arthrose chronique du genou. Selon cette étude, les exercices de callisthénie à intensité lumineuse sont efficaces et peuvent être recommandés en complément de la physiothérapie conventionnelle pour les patients souffrant d'arthrose du genou.

Une autre recherche a été menée sur l'efficacité de l'entraînement neuromusculaire sur la douleur, l'équilibre et la fonction chez les patients atteints d'arthrose du genou de grade I et II. Les résultats montrent que bien que le programme d'exercices conventionnels soit efficace pour réduire la douleur au genou et augmenter la force musculaire et l'amplitude des mouvements des membres inférieurs, l'ajout d'un entraînement neuromusculaire (KBA) à un programme d'exercices conventionnels en rééducation conduit à une amélioration plus importante de l'équilibre et de la fonction chez les patients atteints. arthrose du genou de grade I et II.

Un effet positif a été observé dans le traitement des patients avec les deux interventions.

Les dossiers de recherche antérieurs sont évidents que les thérapeutes ont déterminé les effets individuels de la gymnastique suédoise et de l'entraînement neuromusculaire pour la réadaptation de l'arthrose du genou. Les preuves de la mise en œuvre de deux protocoles de rééducation de l'arthrose du genou sont rares. L'objectif de l'étude est donc de comparer les effets de la gymnastique suédoise et de l'entraînement neuromusculaire chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets atteints d'arthrose chronique (symptômes depuis plus de 3 mois).
  2. Sujets désireux de participer et de suivre un traitement.
  3. Grade de 2 à 3 selon la classification radiographique de Kellegren et Lawrence.

Critère d'exclusion:

  1. Les sujets ayant des pathologies articulaires systémiques, une maladie articulaire inflammatoire (par ex.

    Polyarthrite rhumatoïde, arthrite goutteuse, rhumatisme psoriasique).

  2. Sujets présentant un déficit neurologique (paresthésie, perte sensorielle, radiculopathie, myélopathie ou toute maladie mentale (démence, Alzheimer, maladie de Parkinson, etc.) pouvant affecter l'orientation et la concentration.
  3. Sujets prenant des médicaments tels que des antidépresseurs, des corticostéroïdes et des anti-inflammatoires.
  4. Maladies vasculaires périphériques.
  5. Tout antécédent de chirurgie liée au membre inférieur.
  6. Sujets porteurs d'implants métalliques au membre inférieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement callisthénique
Groupe d'entraînement callisthénique

Entraînement callisthénique Effectué trois fois par semaine après l'évaluation de base Traitement de physiothérapie standard avec les exercices suivants.

  1. Relevé de jambe abducteur-adducteur
  2. Toucher alternatif des orteils
  3. Flexion du genou
  4. Extension des jambes en décubitus ventral
  5. Fentes avant
  6. Toe Raise / Calf raise L'entraînement progressif comprend les exercices suivants.

1. Leg Lifts 2. Jack Twists 3. Side Lunges 4. Short bridge 5. Calf Lever avec poids.

Autres noms:
  • Groupe A

Entraînement neuromusculaire Effectué trois fois par semaine après l'évaluation de base Traitement standard de physiothérapie ainsi que les exercices suivants.

  1. Exercice de montée et de descente dans les directions postérieure et latérale.
  2. Marche en antérieur et en postérieur
  3. Itinéraire avec les yeux ouverts et les yeux fermés.
  4. Marcher dans le sens latéral avec les yeux ouverts et les yeux fermés.
  5. Debout sur une extrémité
  6. Inclinaison en direction antérieure et latérale avec les yeux ouverts et fermés. L'entraînement progressif comprend les exercices suivants.

1. Monter et descendre sur l'exercice Bosu. 2. Flexion plantaire sur minitrampoline. 3. Debout sur une extrémité sur Bosu. 4. Debout sur une extrémité du minitrampoline

Autres noms:
  • Groupe B
Expérimental: Groupe d'entraînement neuromusculaire

Entraînement callisthénique Effectué trois fois par semaine après l'évaluation de base Traitement de physiothérapie standard avec les exercices suivants.

  1. Relevé de jambe abducteur-adducteur
  2. Toucher alternatif des orteils
  3. Flexion du genou
  4. Extension des jambes en décubitus ventral
  5. Fentes avant
  6. Toe Raise / Calf raise L'entraînement progressif comprend les exercices suivants.

1. Leg Lifts 2. Jack Twists 3. Side Lunges 4. Short bridge 5. Calf Lever avec poids.

Autres noms:
  • Groupe A

Entraînement neuromusculaire Effectué trois fois par semaine après l'évaluation de base Traitement standard de physiothérapie ainsi que les exercices suivants.

  1. Exercice de montée et de descente dans les directions postérieure et latérale.
  2. Marche en antérieur et en postérieur
  3. Itinéraire avec les yeux ouverts et les yeux fermés.
  4. Marcher dans le sens latéral avec les yeux ouverts et les yeux fermés.
  5. Debout sur une extrémité
  6. Inclinaison en direction antérieure et latérale avec les yeux ouverts et fermés. L'entraînement progressif comprend les exercices suivants.

1. Monter et descendre sur l'exercice Bosu. 2. Flexion plantaire sur minitrampoline. 3. Debout sur une extrémité sur Bosu. 4. Debout sur une extrémité du minitrampoline

Autres noms:
  • Groupe B

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
WOMAC (Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster)
Délai: 6 semaines
Les changements sont mesurés à partir de la ligne de base. Ce test est utilisé pour mesurer la fonction physique. Le score maximum est de 96. Plus le score est élevé, plus le pire est la douleur, la raideur et la fonction physique.
6 semaines
NPRS (échelle numérique d'évaluation de la douleur)
Délai: 6 semaines
Les changements sont mesurés à partir de la ligne de base. Le test est utilisé pour mesurer la douleur. Son score varie de 0 à 10, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant une douleur aussi intense que possible.
6 semaines
Batterie de performance physique courte
Délai: 6 semaines
Les changements sont mesurés à partir de la ligne de base. Le test est utilisé pour mesurer l'équilibre, la force des membres inférieurs et la capacité fonctionnelle avec un score maximum de 12. Un score inférieur à 10 indique un handicap.
6 semaines
Mini test BES
Délai: 6 semaines
Les changements sont mesurés à partir de la ligne de base. Ce sont des échelles de 36 éléments qui évaluent l'équilibre avec un score total de 28
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Aruba Saeed, PhD*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2021

Première publication (Réel)

30 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00956 Tayyeba Majid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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