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Calisthenisches und neuromuskuläres Training bei Patienten mit Knie-OA.

15. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von Gymnastik und neuromuskulärem Training bei Patienten mit Kniearthrose.

Ziel der Studie ist es, Effekte von Gymnastik und neuromuskulärem Training bei Patienten mit Kniearthrose zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) ist die häufigste Form von Arthritis und weltweit eine der Hauptursachen für Schmerzen und Behinderungen. OA kann jedes Synovialgelenk betreffen, obwohl Hüfte, Knie, Hand, Fuß und Wirbelsäule am häufigsten betroffen sind.

Das Knie ist das am häufigsten betroffene Gelenk und Knie-OA (KOA) ist die weltweit führende Gelenkerkrankung. Gegenwärtig gibt es keine präventive oder heilende medikamentöse Behandlung für KOA.

Physiotherapie spielt eine bedeutende Rolle bei der Behandlung von Patienten mit Knie-OA. Die Rehabilitation ermöglicht es dem Patienten, seine täglichen Aufgaben selbstständig zu bewältigen und sich hauptsächlich auf Selbsthilfe und patientenorientierte Behandlungen zu konzentrieren, anstatt auf passive Therapien, die von Klinikern durchgeführt werden.

Es wurde eine systemische Überprüfung der vergleichenden Wirkung von Calisthenics und propriozeptiven Übungen auf Schmerzen, Propriozeption, Gleichgewicht und Funktion bei chronischer Kniearthrose durchgeführt. Laut dieser Studie sind Calisthenics-Übungen mit geringer Intensität effektiv und können als Ergänzung zur konventionellen Physiotherapie für Patienten mit Osteoarthritis-Knie empfohlen werden.

Eine weitere Studie wurde zur Wirksamkeit von neuromuskulärem Training auf Schmerzen, Gleichgewicht und Funktion bei Patienten mit Kniearthrose Grad I und II durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, dass, obwohl ein konventionelles Trainingsprogramm Knieschmerzen wirksam reduziert und die Muskelkraft und Bewegungsfreiheit der unteren Extremitäten erhöht, das Hinzufügen von neuromuskulärem Training (KBA) zusammen mit einem konventionellen Trainingsprogramm in der Rehabilitation zu einer stärkeren Verbesserung des Gleichgewichts und der Funktion des Patienten führt Kniegelenksarthrose Grad I und II.

Bei der Behandlung von Patienten mit beiden Interventionen wurde ein positiver Effekt beobachtet.

Die bisherigen Forschungsergebnisse zeigen, dass Therapeuten individuelle Wirkungen von Calisthenics und neuromuskulärem Training zur Rehabilitation von Knie-OA festgestellt haben. Die Beweise für die Implementierung von zwei Protokollen zur Rehabilitation von Knie-OA sind spärlich. Ziel der Studie ist es daher, die Effekte von Gymnastik und neuromuskulärem Training bei Patienten mit Kniearthrose zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit chronischer OA (Symptome seit mehr als 3 Monaten).
  2. Probanden, die bereit sind, teilzunehmen und sich behandeln zu lassen.
  3. Grad 2 bis 3 gemäß Kellegren- und Lawrence-Röntgenklassifikation.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit systemischen Gelenkpathologien, entzündlichen Gelenkerkrankungen (z.

    Rheumatoide Arthritis, Gichtarthritis, Psoriasis-Arthritis).

  2. Probanden mit neurologischen Defiziten (Parästhesien, Sensibilitätsverlust, Radikulopathie, Myelopathie, jeder psychischen Erkrankung (Demenz, Alzheimer, Parkinson usw.), die die Orientierung und Konzentration beeinträchtigen können.
  3. Personen, die Medikamente wie Antidepressiva, Kortikosteroide und entzündungshemmende Medikamente einnehmen.
  4. Periphere Gefäßerkrankungen.
  5. Jede Operation in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit der unteren Extremität.
  6. Probanden mit Metallimplantaten in der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Calisthenisches Training
Calisthenics Trainingsgruppe
Sonstiges: Calisthenisches Training

Calisthenic Training Wird dreimal pro Woche nach der Grundlinienbewertung durchgeführt. Standard-Physiotherapiebehandlung zusammen mit den folgenden Übungen.

  1. Abduktoren-Adduktoren-Beinheben
  2. Alternative Zehenberührung
  3. Kniebeuge
  4. Beinstreckung in Bauchlage
  5. Ausfallschritte nach vorne
  6. Toe Raise/ Wadenheben Progressives Training beinhaltet die folgenden Übungen.

1. Beinheben 2. Jack Twists 3. Seitliche Ausfallschritte 4. Kurze Brücke 5. Wadenheben mit Gewicht.

Andere Namen:
  • Gruppe A
Sonstiges: Neuromuskuläres Training

Neuromuskuläres Training Wird dreimal pro Woche nach der Ausgangsbeurteilung durchgeführt Standard-Physiotherapiebehandlung zusammen mit den folgenden Übungen.

  1. Auf- und Abwärtsschrittübung in posteriorer und lateraler Richtung.
  2. Gehen in anterior und posterior
  3. Richtungen mit geöffneten Augen und geschlossenen Augen.
  4. Gehen in seitlicher Richtung mit geöffneten und geschlossenen Augen.
  5. Auf einer Extremität stehend
  6. Neigung nach anterior und lateral bei geöffneten und geschlossenen Augen. Progressives Training beinhaltet folgende Übungen.

1. Auf und ab bei der Bosu-Übung. 2. Plantarflexion auf Minitrampolin. 3. Stehen auf einer Extremität auf Bosu. 4. Auf einem Minitrampolin auf einer Extremität stehen

Andere Namen:
  • Gruppe B
Experimental: Gruppe für neuromuskuläres Training
Sonstiges: Calisthenisches Training

Calisthenic Training Wird dreimal pro Woche nach der Grundlinienbewertung durchgeführt. Standard-Physiotherapiebehandlung zusammen mit den folgenden Übungen.

  1. Abduktoren-Adduktoren-Beinheben
  2. Alternative Zehenberührung
  3. Kniebeuge
  4. Beinstreckung in Bauchlage
  5. Ausfallschritte nach vorne
  6. Toe Raise/ Wadenheben Progressives Training beinhaltet die folgenden Übungen.

1. Beinheben 2. Jack Twists 3. Seitliche Ausfallschritte 4. Kurze Brücke 5. Wadenheben mit Gewicht.

Andere Namen:
  • Gruppe A
Sonstiges: Neuromuskuläres Training

Neuromuskuläres Training Wird dreimal pro Woche nach der Ausgangsbeurteilung durchgeführt Standard-Physiotherapiebehandlung zusammen mit den folgenden Übungen.

  1. Auf- und Abwärtsschrittübung in posteriorer und lateraler Richtung.
  2. Gehen in anterior und posterior
  3. Richtungen mit geöffneten Augen und geschlossenen Augen.
  4. Gehen in seitlicher Richtung mit geöffneten und geschlossenen Augen.
  5. Auf einer Extremität stehend
  6. Neigung nach anterior und lateral bei geöffneten und geschlossenen Augen. Progressives Training beinhaltet folgende Übungen.

1. Auf und ab bei der Bosu-Übung. 2. Plantarflexion auf Minitrampolin. 3. Stehen auf einer Extremität auf Bosu. 4. Auf einem Minitrampolin auf einer Extremität stehen

Andere Namen:
  • Gruppe B

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index)
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderungen werden von der Grundlinie gemessen. Dieser Test wird verwendet, um die körperliche Funktion zu messen. Die maximale Punktzahl beträgt 96. Je höher die Punktzahl, desto schlimmer sind Schmerzen, Steifheit und körperliche Funktion.
6 Wochen
NPRS (Numerische Schmerzbewertungsskala)
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderungen werden von der Grundlinie gemessen. Der Test dient der Schmerzmessung. Der Wert reicht von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 so starke Schmerzen wie möglich bedeutet
6 Wochen
Akku mit kurzer körperlicher Leistung
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderungen werden von der Grundlinie gemessen. Der Test wird verwendet, um das Gleichgewicht, die Kraft der unteren Extremitäten und die funktionelle Kapazität mit einer maximalen Punktzahl von 12 zu messen. Eine Punktzahl von weniger als 10 weist auf eine Behinderung hin.
6 Wochen
Mini-BES-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderungen werden von der Grundlinie gemessen. Es handelt sich um eine 36-Punkte-Skala, die das Gleichgewicht mit einer Gesamtpunktzahl von 28 bewertet
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Studienstuhl: Aruba Saeed, PhD*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00956 Tayyeba Majid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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