Urdu Version of Foot and Ankle Disability Index: A Reliability and Validity Study
4 juillet 2022 mis à jour par: Riphah International University
Translation of Foot and Ankle Disability Index Into Local Urdu Language of Pakistan: A Reliability and Validity Study
The purpose of this research is to translate Foot and Ankle Disability Index in Urdu and determine the validity and reliability in patients with plantar fasciitis and correlate IT with Quality of Life Short Form-36 and the Visual Analog Scale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
As per recommendation of the English Version of Foot and Ankle Disability Index will be translated and culturally adapted.
Foot and Ankle Disability Index along with its correlation scales will be distributed in the seventy plantar fasciitis population that will be selected according to inclusion exclusion criteria and through convenience sampling technique.
To check the inter and intra observer reliability of Foot and Ankle Disability Index, Short Form-36 to measure the quality of life and Visual Analog Scale to measure pain will be filled by participants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The participant included in this study will be the patients of plantar fasciitis including both genders.
La description
Inclusion Criteria:
- Inability to achieve 20 degrees of active dorsiflexion
- Heel pain
- Mid foot pain
- Heal swelling
- Mid foot swelling
- Achilles' tendon tightness diagnosed on the base of Windlass test
Exclusion Criteria:
- Recent foot injury
- Fracture
- Infections
- Surgical procedures
- Tendon injury
- Hypermobility
- Neuromuscular disorders
- Impaired sensation
- Open sores
- Skin disease
- Active deep vein thrombosis or thrombophlebitis
- Bruises
- Varicose veins
- Burn Scars
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Foot and Ankle Disability Index
Délai: 1st day
|
The Foot and Ankle Disability Index is a 34-item questionnaire with two subscales: the Foot and Ankle Disability Index and the Foot and Ankle Disability Index Sport.
Foot and Ankle Disability Index has 26 items, whereas Foot and Ankle Disability Index Sport has 8.
The Foot and Ankle Disability Index includes four pain-related measures and twenty-two activity-related items.
The Foot and Ankle Disability Index Sport kit includes eight activities-related products.
It evaluates harder activities that are necessary in sports.
The Foot and Ankle Disability Index Sport is distinct in that it is a population-specific subscale created specifically for athletes.
|
1st day
|
|
36-Item Short Form Survey
Délai: 1st day
|
The 36-Item Short Form Survey is a popular, well-researched self-reported health assessment.
It is based on the Medical Outcomes Study, which consists of 36 questions covering eight areas of health:, Limitations in physical activities due to health issues, Limitations in social activities due to physical or mental issues, Restrictions in normal role activities due to physical health issues, Bodily discomfort, General mental health (psychological distress and well-being), Restrictions in regular role activities due to emotional issues, Vitality (energy and tiredness), General health perceptions.
The 36-Item Short Form Survey is frequently used to assess a person's or population's quality of life.
|
1st day
|
|
Visual Analogue Scale
Délai: 1st day
|
A Visual Analogue Scale is a measuring tool that attempts to quantify a trait or attitude that is thought to span throughout a range of values and cannot be easily quantified directly.
It is frequently used in epidemiologic and clinical research to assess the severity or frequency of different symptoms.
A patient's level of pain, for example, might range from none to high.
From the patient's point of view, this spectrum seems continuous; their pain does not appear to have distinct leaps, as a classification of none, mild, moderate, and severe would imply.
The Visual Analogue Scale was created to capture the concept of an underlying continuity.
|
1st day
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Première publication (Réel)
26 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-FSD-00267
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .